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.2010年12月3日;403(1):13-7.
doi:10.1016/j.bbrc.2010.1087。 Epub 2010年10月25日。

p73调节神经干细胞的维持

附属公司

p73调节神经干细胞的维持

马西米利亚诺·阿戈斯蒂尼等。 生物化学-生物物理研究委员会. .

摘要

p73是p53家族的成员,是一种转录因子,在许多生物过程中起着关键作用。在本研究中,我们发现TAp73在神经干细胞(NSC)中表达,并且在分化后其表达增加。p73缺失小鼠的NSC增殖潜能降低,Sox-2和Notch基因家族成员的表达降低,这对NSC增殖很重要。与此体外数据平行的是,胚胎和成年p73-/-小鼠大脑中神经原区域的宽度减少。这些数据表明,p73,尤其是TAp73,对于维持NSC库非常重要。

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数字

图1
图1
NSC中p53家族成员的表达。(A) 按照第2节所述培养NSC。在指定的时间点采集细胞,通过qPCR评估TAp73、ΔNp73和p53的表达。数据归一化为看家基因Gapdh,并与TAp73的表达相关。数据表示三个不同实验的平均值±SD。(B和C)允许NSC单细胞悬浮液在体外分化,并通过qPCR评估指示基因的表达。数据归一化为相对于DIV 1的看家基因Gapdh。给出了三个独立实验的代表性实验。
图2
图2
p73缺乏的NSC显示增殖减少。(A) E14.5神经球来源于野生型和p73−/−小鼠。显示了NSC的代表性图片(每个基因分型有两个不同的字段)。(B) p73+/+和p73−/-小鼠的NSC直径分别为DIV 4和7。(C) 7级NSC的尺寸分布。p73−/−NSC在较低范围内累积。数据表示三个不同实验的平均值±SD。
图3
图3
p73缺失会损害NSC自我更新相关基因的表达。DIV 7时p73−/−小鼠神经球中指示基因的相对表达。数据归一化为看家基因Gapdh,并与它们在p73+/+NSC中的表达相关。数据表示三个不同实验的平均值±SD。
图4
图4
p73−/−小鼠的神经原性区域减少。(A) E17.5小鼠冠状切面心室区巢蛋白免疫荧光。放大20倍。图表显示神经原区厚度的平均值±SD。(B) 用GFAP和nestin抗体对P7 p73+/+和p73−/−小鼠的齿状回进行染色。箭头表示双阳性细胞。放大40倍。图中显示了GFAP/nestin阳性细胞的平均值±SD。VZ=心室区;GCL=颗粒细胞层;Hil=门。

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引用人

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