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.2010:26:285-314.
doi:10.1146/annurev-cellbio-100109-104048。

细胞成像的新浪潮

附属公司
审查

细胞成像的新浪潮

德里克·图姆等。 年收入细胞开发生物. 2010.

摘要

推动或打破衍射极限分辨率(约200 nm)的荧光成像方法已呈爆炸性增长。这些超分辨率纳米复制技术包括:受激发射损耗(STED)、点状显微镜[(荧光)光激活定位显微镜/随机光学重建显微镜,或(F)PALM/STORM]、结构照明、全内反射荧光显微镜(TIRFM)、,以及那些结合多种模式的。每一种都在横向和轴向分辨率、速度、灵敏度和荧光兼容方面具有独特的优势。我们研究了这些新仪器的光学原理和设计,以及它们以更高的灵敏度看到更多细节的能力——低至几十纳米分辨率的单分子。纳米显微镜揭示了活细胞中细胞器和分子的瞬态中间状态,并带来了新的发现,但也引发了生物学上的争议。我们强调了纳米复制背后的共同统一原则,例如在状态(基态或激发态)之间转换探针子集以及使用扫描(有序或随机)。我们强调重大进展、生物应用和有希望的新发展。

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