Hypoxia, inflammation, and the tumor microenvironment in metastatic disease

doi:10.1007/s10555-010-9224-5

审查

.2010年6月；29(2):285-93.

doi:10.1007/s10555-010-9224-5。

转移性疾病中的缺氧、炎症和肿瘤微环境

伊丽莎白·C·芬格¹, 阿马托·J·贾西亚

附属公司

PMID： 20393783
预防性维修识别码：项目经理4012531
内政部： 2017年10月10日/10555-010-9224-5

审查

转移性疾病中的缺氧、炎症和肿瘤微环境

伊丽莎白·C·芬格等人。癌症转移评论. 2010年6月.

.2010年6月；29(2):285-93.

doi:10.1007/s10555-010-9224-5。

作者

伊丽莎白·C·芬格¹, 阿马托·J·贾西亚

附属

¹美国加州斯坦福大学放射肿瘤学系放射与癌症生物学系。

PMID： 20393783
预防性维修识别码：项目经理4012531
内政部： 2007年10月10日/10555-010-9224-5

摘要

转移是导致癌症死亡的主要原因，是一个复杂的过程，涉及许多重要的肿瘤和基质蛋白，尚未完全确定。这篇综述讨论了转移级联所必需的关键成分，包括缺氧、炎症和肿瘤微环境。更具体地说，这篇综述侧重于肿瘤细胞和基质的相互作用，这些相互作用使细胞从原发肿瘤中分离出来，注入血流，并在细胞可以播种和形成肿瘤转移的远处渗出。参与这一过程并在这篇综述中讨论的主要因素包括整合素、，基质金属蛋白酶和可溶性生长因子/基质蛋白，包括结缔组织生长因子和赖氨酸氧化酶。

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数字

图1
缺氧和炎症调节基因在转移中的作用。转移过程通常发生在缺氧区域，HIF可诱导前侵袭性和前血管生成因子的表达，如LOX、CTGF、VEGF、Ang-2，并降低E-cadherin和血小板反应蛋白。此外，炎症反应诱导肿瘤相关巨噬细胞刺激促血管生成因子，包括IL-6、IL-8和VEGF。缺氧和炎症共同促进了环境对转移性疾病的耐受性

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