跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2010年5月;137(10):1645-55.
doi:10.1242/dev.044107。 Epub 2010年4月14日。

果蝇羊膜浆膜顶缩时PAR复合物调节脉冲肌动球蛋白收缩

附属公司

果蝇羊膜浆膜顶缩时PAR复合物调节脉冲肌动球蛋白收缩

Daryl J V大卫等。 开发. 2010年5月.

摘要

心尖收缩是发育过程中组织内化的主要机制。这种细胞收缩通常需要肌动球蛋白的收缩力。因此,理解心尖收缩需要描述肌动球蛋白集合的力学和调节。我们分析了果蝇背部闭合时羊膜浆膜顶端收缩过程中肌球蛋白与极性调节因子Par-6、aPKC和Bazooka(Par-3)(Par复合体)之间的关系。PAR复合体和肌球蛋白在背部闭合时积聚在羊膜浆膜细胞的顶端表面域,PAR复合物形成点状斑块和肌球蛋白质形成相关网络。遗传相互作用表明,PAR复合物在背部闭合期间以及胚胎发生的其他阶段支持肌球蛋白活性。我们发现羊膜浆膜细胞中的肌动蛋白收缩性是基于顶端肌动蛋白网络的重复组装和拆卸,每个组装事件都会驱动顶端结构域的收缩。随着网络的组装,它们会在PAR蛋白的顶端片断间移位,PAR蛋白一直存在于顶端结构域。通过功能丧失和获得研究,我们发现不同的PAR复合物成分调节着肌动球蛋白组装/分解周期的不同阶段:Bazooka促进肌动球球蛋白脉冲的持续时间,而PAR-6/aPKC促进脉冲之间的间歇时间。这些结果确定了驱动羊膜浆膜顶端收缩的肌动球蛋白收缩机制,以及PAR复合物如何调节收缩机制的特定步骤。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源