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.2010年3月；2（3）：a000539。
doi:10.10101/cshperspect.a000539。

核外壳

马丁·海策 1
附属公司
审查

核外壳

马丁·海策. 冷泉Harb Perspect生物. 2010年3月.

摘要

核膜（NE）是一种高度调节的膜屏障，将真核细胞的细胞核与细胞质分隔开来。它含有大量与染色质组织和基因调控有关的不同蛋白质。尽管核膜能够实现复杂水平的基因表达，但在细胞分裂方面也存在挑战。为了使有丝分裂纺锤体能够进入染色质，后生动物的细胞核必须在有丝分裂过程中完全分解，从而在每次细胞分裂结束时需要重新建立细胞核隔室。在这里，我总结了我们目前对NE在细胞周期中动态重塑的理解。

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图1。
图1。
NE的拓扑结构。内核膜和外核膜（分别为INM和ONM）由内质网腔或核周间隙（PNS）分开。核膜与NE蛋白和染色质相互作用。INM蛋白将NE连接到染色质和叶片。ONM蛋白提供了从细胞核到细胞骨架的连接。层粘连蛋白B受体（LBR）与B型层粘连以及染色质相关异染色质蛋白1（HP1）与核心组蛋白相互作用。LEM（lamina-associated protein 2[LAP2]，emerin，MAN1）结构域家族（粉红色）的成员与lamins结合，并通过屏障-自整合因子（BAF）与染色质相互作用。SUN蛋白（SUN 1和2）与ONM中的nesprins相互作用，从而形成所谓的LINC复合物，与细胞质中的肌动蛋白和中间丝建立连接。Nurim是一种功能未知的多通道膜蛋白。蛋白质组学方法已经鉴定了约60种假定的跨膜蛋白（NETs），其中大多数仍然没有特征化。
图2。
图2。
网元故障示意图。在G2，细胞核完成了DNA复制和NPC复制。NE（深绿色）与ER网络（绿色）相连，包裹着染色体（蓝色）。NPC（红色/蓝色）调节核运输。当细胞进入有丝分裂期时，NPC分解，NE被重新吸收到由小管组成的ER中。NPC组分分散在细胞质中，NE蛋白被分割成ER（绿色虚线）。中心体（橙色圆点）向NE移动，微管（紫色）参与NE的破裂。中期，NPC组分的一个子集与动粒相关，纺锤体形成。在这个阶段，中期板上的染色体没有膜。
图3。
图3。
两个子细胞之一分离染色体周围NE重组示意图。在后期，内质网膜与染色质相关（红色箭头），核穿孔蛋白子集与染色质有关。额外的膜小管和NE蛋白被募集到染色质表面并介导NE扁平化。在这个阶段，大多数NE蛋白从内质网中清除。在后期/末期早期，封闭的NE形成，孔隙逐步组装。一旦孔隙具备运输能力，NE扩张，细胞进入G1。
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