靶向代谢转化用于癌症治疗
摘要
类似文章
-
被抗癌药物干扰的胸苷酸合成酶的生化途径:克服癌症化疗耐药性的新策略。 抗药性更新。 2015年11月; 23:20-54. doi:10.1016/j.drup.2015.1.003。 Epub 2015年10月31日。 抗药性更新。 2015 PMID: 26690339 审查。 -
肿瘤需氧糖酵解:靶向给药治疗策略的新见解。 奥平生物治疗专家。 2014年8月; 14(8):1145-59. doi:10.1517/14712598.2014.912270。 Epub 2014年4月25日。 奥平生物治疗专家。 2014 PMID: 24762115 审查。 -
回顾了癌症的原因:“线粒体恶性肿瘤”和ROS诱导的致癌转化——为什么线粒体是癌症治疗的靶点。 Mol Aspects Med.2010年4月; 31(2):145-70. doi:10.1016/j.mam.2010.02.008。 Epub 2010年3月2日。 Mol Aspects Med.2010年。 PMID: 20206201 审查。 -
靶向肿瘤缺氧的分子基础。 《分子医学专家评论》,2005年4月15日; 7(6):1-16. doi:10.1017/S1462399405009117。 《分子医学专家评论》,2005年。 PMID: 15831177 审查。 -
将转录因子用作药物开发的试剂和靶点。 肿瘤学(威利斯顿公园)。 1996年10月; 10(10):1532-8; 讨论1541-2。 肿瘤学(威利斯顿公园)。 1996 PMID: 8905845 审查。
引用人
-
脂质代谢和EMT之间的相互作用:新兴机制和癌症治疗。 分子细胞生物化学。 2024年4月15日。 doi:10.1007/s11010-024-04995-1。 打印前在线。 分子细胞生物化学。 2024 PMID: 38622439 审查。 -
靶向治疗性nudix水解酶1产生MYC驱动的代谢脆弱性。 国家公社。 2024年3月16日; 15(1):2377. doi:10.1038/s41467-024-46572-6。 国家公社。 2024 PMID: 38493213 免费PMC文章。 -
利用基于结构的药物设计技术发掘潜在的乙醛酶-I抑制剂。 先进应用生物信息化学。 2024年2月5日; 17:21-32. doi:10.2147/AABC。 S441074.电子收款2024。 先进应用生物信息化学。 2024 PMID: 38343400 免费PMC文章。 -
颈动脉体肿瘤中的缺氧信号通路。 癌症(巴塞尔)。 2024年1月30日; 16(3):584. doi:10.3390/cancers16030584。 癌症(巴塞尔)。 2024 PMID: 38339335 免费PMC文章。 审查。 -
TEMPO的膜分区鉴别人肺癌与邻近正常细胞。 《自然学报》。 2023年10月至12月; 15(4):111-120. doi:10.32607/actanaturae.19426。 《自然学报》。 2023 PMID: 38234602 免费PMC文章。