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.2009年10月;11(5):572-8.

VCL-CB01,一种对CMV疾病和感染具有潜在保护作用的可注射双价质粒DNA疫苗

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VCL-CB01,一种对CMV疾病和感染具有潜在保护作用的可注射双价质粒DNA疫苗

马克·R·施莱斯. 当前操作摩尔热. 2009年10月.

摘要

预防人类巨细胞病毒(hCMV)感染和疾病的疫苗是公共卫生的主要优先事项。用编码hCMV免疫应答关键蛋白的DNA疫苗进行免疫已成为hCMV疫苗研究的主要焦点。DNA疫苗在动物模型中的保护效果验证为临床试验提供了支持。VCL-CB01由Vical Inc开发,用于预防hCMV感染和疾病,是一种泊洛沙姆形成的二价DNA疫苗,含有编码hCMV体表磷酸蛋白65和主要hCMV表面糖蛋白B的质粒。在hCMV血清学阳性造血细胞移植受者的II期试验的中期结果中,与安慰剂相比,VCL-CB01增加了T细胞反应。第二阶段试验的最终结果将对制定预防hCMV血清学阳性移植受者hCMV疾病的策略具有价值,并可能导致VCL-CB01或相关疫苗预防先天性hCMV感染的其他试验。

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引用人

工具书类

    1. 表10-K–Vical Inc 1994。Vical Inc Form 10-K.1994年12月31日;
    1. Vical和Aventis重组协议。Vical Inc Press Realese公司。2001年12月13日;
    1. Locher C.IDDB会议报告;2004年世界疫苗大会;加拿大蒙特利尔。2004年4月27日至29日,
    1. 用于移植人群的二价质粒DNA CMV疫苗的第一阶段试验。Evans TG、Wloch M、Hermanson G、Selinsky C、Geall A、Kaslow D.ICAAC。2004;44抗体G-543。
    1. 预防巨细胞病毒病的疫苗开发:国家疫苗咨询委员会的报告。Arvin AM、Fast P、Myers M、Plotkin S、Rabinovich R.临床感染疾病。2004;39(2):233–239.-公共医学
    2. •杰出的论文,有力地说明了为什么先天性hCMV感染疫苗是最具成本效益的免疫方法。