吡格列酮降低肝脏内质网应激:使用内质网应激激活指示转基因小鼠直接监测体内内质网应激
-
PMID: 19789420 -
内政部: 10.1507/内多j.k09e-140
吡格列酮降低肝脏内质网应激:使用内质网活化指示物转基因小鼠直接监测体内内质网胁迫
摘要
类似文章
-
用ER应激激活的指示转基因小鼠直接监测胰岛素抵抗发展过程中的体内ER应激。 生物化学与生物物理研究委员会。 2008年2月8日; 366(2):545-50. doi:10.1016/j.bbrc.2007.11.82。 Epub 2007年12月10日。 生物化学与生物物理研究委员会。 2008 PMID: 18070597 -
吡格列酮治疗对人脂肪内质网应激反应和人肝脏和脂肪细胞系棕榈酸诱导应激反应的影响。 美国生理内分泌代谢杂志。 2008年8月; 295(2):E393-400。 doi:10.1152/ajpendo.90355.2008。 Epub 2008年6月10日。 美国生理内分泌代谢杂志。 2008 PMID: 18544642 免费PMC文章。 临床试验。 -
黄芪多糖提取物对胰岛素抵抗C57BL/6J小鼠的降糖作用及其潜在机制。 植物学。 2009年5月; 16(5):416-25. doi:10.1016/j.phymed.2008.12.011。 Epub 2009年2月6日。 植物学。 2009 PMID: 19201177 -
[新型噻唑烷二酮类衍生物吡格列酮的胰岛素抵抗降低作用]。 Nihon Yakurigaku Zasshi。 2001年5月; 117(5):335-42. doi:10.1254/fpj.117.335。 Nihon Yakurigaku Zasshi。 2001 PMID: 11411343 审查。 日本人。 -
吡格列酮:超出血糖控制。 心血管治疗专家Rev。 2010年8月; 8(8):1057-67. doi:10.1586/erc.10.98。 心血管治疗专家Rev。 2010 PMID: 20670183 审查。
引用人
-
规划铁凋亡到凋亡的过渡景观揭示了用于癌症治疗的铁凋亡生物标记物和抑制剂。 高级科学(Weinh)。 2024年5月; 11(17):e2307263。 doi:10.1002/advs.202307263。 Epub 2024年3月5日。 高级科学(Weinh)。 2024 PMID: 38441406 免费PMC文章。 -
过氧化物酶体增殖物激活受体γ通过靶向NGBR表达减少内质网应激和炎症。 前沿药理学。 2022年1月17日; 12:817784. doi:10.3389/fphar.2021.817784。 eCollection 2021年。 前沿药理学。 2022 PMID: 35111067 免费PMC文章。 -
小异二聚体伴侣(SHP)通过调节XBP1 SUMO化加重帕金森病相关LRRK2突变星形胶质细胞的内质网应激。 生物科学杂志。 2021年7月7日; 28(1):51. doi:10.1186/s12929-021-00747-1。 生物科学杂志。 2021 PMID: 34229656 免费PMC文章。 -
接触镉浓度的蛋鸡肝脏的组织学变化、脂质代谢、氧化和内质网应激。 Poult科学。 2020年6月; 99(6):3215-3228. doi:10.1016/j.psj.2019.12.073。 Epub 2020年3月5日。 Poult科学。 2020 PMID: 32475458 免费PMC文章。 -
NASH患者肝PNPLA3表达的代谢调节和肝纤维化的严重程度。 肝脏国际2020年5月; 40(5):1098-1110. doi:10.1111/liv.14402。 Epub 2020年3月1日。 肝脏国际2020。 PMID: 32043752 免费PMC文章。