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.2009;56(9):1103-11.
doi:10.1507/endorj.k09e-140。 Epub 2009年9月29日。

吡格列酮降低肝脏内质网应激:使用内质网应激激活指示转基因小鼠直接监测体内内质网应激

附属公司
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吡格列酮降低肝脏内质网应激:使用内质网活化指示物转基因小鼠直接监测体内内质网胁迫

Kazutomi Yoshiuchi先生等。 Endocr J公司. 2009.
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摘要

众所周知,内质网(ER)应激是在糖尿病条件下引起的,并可能参与胰岛素抵抗的发展。在本研究中,我们使用在内质网应激条件下表达绿色荧光蛋白的ER应激激活指示物(ERAI)转基因小鼠,直接评估了糖尿病药物吡格列酮对糖尿病条件下内质网体内应激的影响。在高脂肪和高蔗糖饮食诱导的糖尿病ERAI转基因小鼠中,8周的吡格列酮治疗减少了脂肪滴在肝脏中的积聚,并减轻了胰岛素抵抗的发展。在ERAI转基因小鼠的肝脏中,在吡格列酮治疗4周后,即胰岛素抵抗改善之前,ERAI荧光活性明显降低。此外,吡格列酮治疗后,血清游离脂肪酸和甘油三酯水平降低,血清脂联素水平升高。这些数据表明,吡格列酮治疗可抑制肝脏内质网应激,这可能至少部分解释了吡格列酮类药物降低胰岛素抵抗的药理作用。

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