Alternative functions of core cell cycle regulators in neuronal migration, neuronal maturation, and synaptic plasticity

doi:10.1016/j.neuron.2009.03.029

审查

.2009年5月14日；62(3):312-26.

doi:10.1016/j.neuron.2009.03.029。

核心细胞周期调控因子在神经元迁移、神经元成熟和突触可塑性中的替代作用

克里斯托弗·L·弗兰克¹, 蔡立慧

附属公司

PMID： 19447088
预防性维修识别码：项目经理2757047
内政部： 10.1016/j.neuron.2009.03.029

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核心细胞周期调控因子在神经元迁移、神经元成熟和突触可塑性中的替代作用

克里斯托弗·L·弗兰克等。神经元. 2009.

.2009年5月14日；62(3):312-26.

doi:10.1016/j.neuron.2009.03.029。

作者

克里斯托弗·L·弗兰克¹, 蔡立慧

附属

¹麻省理工学院脑与认知科学系，霍华德·休斯医学院，剑桥，马萨诸塞州02139，美国。

PMID： 19447088
预防性维修识别码：项目经理2757047
内政部： 10.1016/j.neuron.2009.03.029

摘要

最近的研究表明，将周期细胞与有丝分裂后神经元分隔开的边界并不像预期的那样具体。神经元中新的和独特的生理功能被认为是细胞周期进展和控制所必需的蛋白质。这些“核心”细胞周期调节器具有不同的有丝分裂后功能，跨越神经元的不同发育阶段，包括神经元迁移、轴突伸长、轴突修剪、树突形态发生以及突触成熟和可塑性。在这篇综述中，我们详细介绍了最近报道的这些细胞周期蛋白在有丝分裂后发挥的非增殖作用、它们在神经元中表达的意义、可用的机制洞察力以及未来展望。

PubMed免责声明

数字

**图1。发育流：从细胞周期到突触可塑性**
哺乳动物细胞周期由4个不同的阶段组成：G1、S、G2和有丝分裂。细胞周期的进展是通过振荡CDK和细胞周期蛋白的表达来保证的。在这个框架内，本综述中讨论的核心细胞周期调节因子调节细胞周期进程的多个方面，包括复制前复合物的形成、蛋白质降解、转录、姐妹染色单体粘附和细胞分裂。增殖的神经祖细胞退出细胞周期并分化为神经元后，它们经历了一个成熟过程，包括轴突（Cdh1，cohesin）和树突状分化（Cdc20，cohein），同时迁移（CKI，Rb，E2F3）到最终目的地。一旦建立了适当的突触连接，成熟神经元就会对神经元活动（Cdh1（Cdc20？）、ORC、Aurora A、PLK2/3）表现出突触可塑性。

**图2。动力学核迁移**
发育中大脑皮层的增殖祖细胞在细胞周期进程中经历一种典型的核迁移模式。神经前体细胞核在G1期位于心室表面附近，随着细胞接近S期逐渐迁移至基底部。当细胞通过S期向G2期进展时，细胞核向心室表面顶部迁移，祖细胞最终在心室表面进行有丝分裂。

**图3。细胞周期抑制剂和Rb蛋白在神经元迁移中的作用**
CKIs的Cip/Kip家族通过抑制Rho信号通路来调节神经元迁移过程中的肌动蛋白细胞骨架。而p27^基普1和第57页^基普2对神经元迁移很重要，p21的作用^{Cip1号机组}尚未报告。Cdk5调节p27的稳定性^基普1从而促进cofilin磷酸化。是否p57^基普2和第21页^{Cip1号机组}通过类似机制促进神经元迁移尚不清楚。在细胞核中，Rb，可能还有E2F3，对于与神经元迁移相关的基因的表达至关重要。

**图4。核心细胞周期调节因子与多种神经元过程有关**
核心细胞周期调节器在神经元的核、中心体、突触前和突触后隔室中发挥作用，以控制轴突的生长、轴突的伸长和修剪、树突形态发生、树突棘的形成和分支、突触缩放、活动依赖性局部翻译、突触传递、突触可塑性、，和受体内化。详见正文。

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