Transneuronal circuit tracing with neurotropic viruses

doi:10.1016/j.conb.2009.03.007

审查

.2008年12月；18(6):617-23.

doi:10.1016/j.conb.2009.03.007。 Epub 2009年4月6日。

嗜神经病毒的跨神经回路追踪

爱德华·M·卡拉威¹

附属公司

PMID： 19349161
预防性维修识别码：第698966页
DOI（操作界面）： 2016年10月10日/j.conb.2009.03.007

审查

嗜神经病毒的跨神经回路追踪

爱德华·M·卡拉威. Curr Opin神经生理学. 2008年12月.

.2008年12月；18(6):617-23.

doi:10.1016/j.conb.2009.03.007。 Epub 2009年4月6日。

作者

爱德华·M·卡拉威¹

附属

¹索尔克生物研究所，美国加利福尼亚州拉霍亚，邮编92037。callaway@salk.edu

PMID： 19349161
预防性维修识别码： PMC2698966型
DOI（操作界面）： 2016年10月10日/j.conb.2009.03.007

摘要

由于嗜神经病毒自然地穿越神经通路，因此它们对阐明神经回路极有价值。几十年来，自然发生的疱疹和狂犬病病毒一直被用于跨神经回路追踪。根据病毒和毒株的类型，病毒可以优先顺行或逆行传播。最近，基因改造带来了许多改进。这些包括：降低致病性；添加标记基因；控制突触扩散；用于感染选定细胞的假分型；添加辅助遗传元素，将回路追踪与活性或功能分析的操作相结合。这些修改以及未来发展的可能性表明，嗜神经病毒将成为未来研究神经回路的越来越重要和有效的工具。

PubMed免责声明

数字

**用于追踪靶向神经元连接的伪狂犬病病毒**
**答：。** *普通和改良狂犬病病毒粒子*正常的狂犬病病毒（左）包括病毒包膜内的RNA核心。包膜上涂有狂犬病糖蛋白（RG）。有可能产生改良狂犬病病毒，其中RG基因已从基因组中删除，并被EGFP编码序列取代（中间）。当这些修饰病毒在培养基中生长时，它们可以被RG包被，赋予狂犬病病毒的正常感染特性（右上图），或者被另一种病毒（如EnvA）的包膜蛋白假定型，赋予该病毒的感染特性（右下图）。尽管这些修饰的病毒能够感染细胞并进行复制以产生大量EGFP，但如果没有另一种提供RG的DNA表达载体的帮助，它们就无法从这些细胞中传播出去。这是因为RG对病毒传播是绝对必要的。B。 *选择性感染。*EnvA伪型狂犬病病毒可用于选择性感染靶向表达EnvA受体TVA的神经元。因为哺乳动物大脑中没有EnvA的内源性受体，所以其他细胞不会受到感染。因为RG基因已从狂犬病基因组中删除，所以需要互补才能使病毒从感染细胞中传播。这可以通过在表达TVA的同一细胞中靶向表达RG来实现。**C、。** *单突触受限扩散*在最初感染的神经元中感染和RG互补后，狂犬病病毒能够逆行传播到直接突触前神经元。然而，由于这些突触前神经元缺乏RG表达，病毒无法传播到这些细胞之外。摘自Wickersham等人[35]。

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