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.2009年5月;9(3):212-9.
doi:10.1007/s11910-009-0032-7。

线粒体动力学与神经变性

附属公司
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线粒体动力学与神经退行性变

陆炳伟. Curr Neurol Neurosci代表. 2009年5月.

摘要

线粒体是真核细胞中的关键细胞器,不仅产生三磷酸腺苷,而且还发挥重要的功能,如承载重要的生物合成途径、钙缓冲和凋亡信号。在体内,线粒体形成动态网络,通过分裂和融合发生频繁的形态学变化。在神经元中,线粒体分裂/融合的不平衡会影响神经元生理学,如突触传递和可塑性,并影响神经元的存活。线粒体裂变/融合机制的核心成分已通过模型生物的遗传研究确定。人类中某些基因的突变与罕见的神经退行性疾病有关,如夏科特-马利-牙2A亚型和常染色体显性视神经萎缩。最近的研究还表明,线粒体异常分裂/融合与帕金森氏病等更常见的神经退行性疾病的发病机制有关。这些研究确立了线粒体动力学作为神经退行性疾病研究的新范式。调节线粒体分裂/融合的化合物可能在疾病干预中具有治疗价值。

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图1
图1
调节线粒体分裂和融合动力学的一些主要参与者。这个实线Cdk1/PKA和Drp1之间的相互作用表明这些蛋白质之间存在直接的生化相互作用。这个虚线Pink1/Parkin与Drp1和Fis1之间的相互作用表示目前尚无实验证据的假设生化作用。PKA-腺苷一磷酸依赖性蛋白激酶。

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引用人

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