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2009年4月;21(2):154-65。
doi:10.1016/j.ceb.2008.12.012。 Epub 2009年2月21日。

血管生成与淋巴管生成相关的VEGFs及其受体

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血管生成与淋巴管生成相关的VEGFs及其受体

玛丽亚·洛赫拉等。 Curr Opin细胞生物学 2009年4月

摘要

血管内皮生长因子及其内皮酪氨酸激酶受体是血管生成、血管生成和淋巴管生成的中央调节器。通过VEGFR-2的VEGF信号传导是主要的血管生成途径,阻断VEGF/VEGFR-2信号传导是癌症治疗的第一个抗血管生成策略。VEGFR-1在发育过程中似乎是VEGF介导的血管生成的负调控因子,在其特定配体PlGF和VEGF-B激活时,它是病理性血管生成的刺激因子。对于血管生成潜力非常有限的VEGF-B,已经确定了其在调节心脏脂质代谢中的新作用。VEGF-C和VEGF-D通过VEGFR-3诱导淋巴管生成,也被证明在肿瘤中具有淋巴管生成性,刺激转移。淋巴水肿小鼠模型已确定VEGF-C是一种有希望的促淋巴生成治疗药物。除淋巴管生成外,VEGFR-3还被证明对血管生成很重要,与VEGF/VEGFR-2和Dll4/Notch信号一起作用,控制血管生成性芽生。越来越多地了解调节(淋巴)血管生成的机制,应该能够开发出更好的药物来对抗转移和肿瘤对抗血管生成治疗的耐药性,以及针对缺血性疾病和淋巴水肿的促(淋巴)血管生成治疗方法。

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