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.1991年4月4日；324(14):933-40.
doi:10.1056/NEJM199104043241401。

慢性肝病中转化生长因子β1和α。干扰素α治疗的效果

卡斯蒂利亚 1, J普列托, N福斯托
附属公司
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慢性肝病中转化生长因子β1和α。干扰素α治疗的效果

卡斯蒂利亚等。 N英格兰J医学. .
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摘要

背景：肝硬化是一种弥漫性肝纤维化过程和再生结节形成的未知发病机制。转化生长因子（TGF）β1诱导肝细胞产生细胞外基质蛋白，并与实验动物肝纤维化的发病机制有关。TGF-α是一种参与肝再生的肝细胞有丝分裂原。

方法：使用Northern印迹分析，我们研究了42例慢性肝炎和肝硬化患者以及12例正常或脂肪肝患者的肝脏标本中TGF-β1信使RNA（mRNA）的表达。结果与肝组织中I型前胶原mRNA、血清中III型前胶原肽的测定以及组织损伤程度相关。我们还研究了在具有增殖活性的肝脏活检标本中是否可以检测到TGF-αmRNA。

结果：TGFβ1 mRNA的表达与I型前胶原mRNA（r=0.94）和血清III型前胶原肽（r=0.89）的表达以及组织学活性指数（r=0.73）密切相关。所有纤维化活性增加的患者（血清III型前胶原肽水平，大于11.9微克/升）的TGFβ1mRNA水平增加（是对照组或纤维化活性正常患者水平的2至14倍），TGF-α和H3组蛋白（DNA合成的标志物）再生结节患者可检测到mRNA。用α干扰素治疗一年的8例丙型肝炎患者中，有6例患者的血清III型前胶原肽和转氨酶活性正常，临床反应持续。所有这些患者在年底获得的肝脏标本中TGF-β1 mRNA水平正常。

结论：TGF-β1可能在慢性肝病患者的纤维化发病机制中起重要作用，TGF-α的表达可能与这些患者的肝再生有关。

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中的注释

  • 肝纤维化——新的治疗方法。
    希夫ER。 希夫ER。 《新英格兰医学杂志》，1991年4月4日；324(14):987-9. doi:10.1056/NEJM199104043241409。 《新英格兰医学杂志》，1991年。 PMID：2002822 没有可用的摘要。

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