Dissimilatory Fe(III) and Mn(IV) reduction

doi:10.1128/mr.55.2.259-287.1991

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.1991年6月；55(2):259-87.

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异化Fe（III）和Mn（IV）还原

D R Lovley公司¹

附属公司

PMID： 1886521
预防性维修识别码：项目经理372814
内政部： 10.1128/mr.55.2.259-287.1991

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异化Fe（III）和Mn（IV）还原

D R Lovley公司. 微生物版次. 1991年6月.

.1991年6月；55(2):259-87.

doi:10.1128/mr.55.2.259-287.1991年。

作者

D R Lovley公司¹

附属

¹弗吉尼亚州雷斯顿美国地质调查局水资源部，邮编：22092。

PMID： 1886521
预防性维修识别码：项目经理372814
内政部： 10.1128/mr.55.2.259-287.1991

摘要

有机物的氧化与Fe（III）或Mn（IV）的还原是水生沉积物、土壤和地下水中最重要的生物地球化学反应之一。这一过程可能是有机物氧化成二氧化碳的第一个全球重要机制，在各种环境中天然和污染物有机化合物的氧化中起着重要作用，并促成了其他具有广泛意义的现象，如金属和营养物质释放到水源中、沉积物磁化和金属腐蚀。直到最近，沉积环境中Fe（III）和Mn（IV）的大部分还原被认为是非酶作用的结果。然而，最近发现了能够有效耦合有机化合物氧化与Fe（III）或Mn（IV）还原的微生物。由于铁（III）或锰（IV）是唯一的电子受体，这些生物体可以完全氧化脂肪酸、氢或各种单芳香化合物。这种新陈代谢为生长提供能量。发酵微生物与氢和脂肪酸氧化Fe（III）和Mn（IV）还原剂的协同作用可以完全氧化糖和氨基酸。这为铁（III）或锰（IV）还原环境中沉积有机质复杂组合的氧化提供了微生物机制。现有证据表明，Fe（III）或Mn（IV）的酶还原是沉积环境中有机物氧化与Fe（II）和Mn（Ⅳ）还原耦合的主要原因。对负责Fe（III）和Mn（IV）还原的微生物的多样性和生态学知之甚少，仅对该过程的生理生化进行了初步研究。

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