Critical pathways in cellular senescence and immortalization revealed by gene expression profiling

doi:10.1038/onc.2008.213

审查

.2008年10月9日；27(46):5975-87.

doi:10.1038/onc.2008.213。 Epub 2008年8月18日。

基因表达谱揭示细胞衰老和永生的关键途径

A L弗里德曼¹, M A Tainsky女士

附属公司

PMID： 18711403
预防性维修识别码：项目经理3843241
内政部： 2018年10月10日/08.213年1月

审查

基因表达谱揭示细胞衰老和永生的关键途径

A L弗里德曼等。癌基因. 2008.

.2008年10月9日；27(46):5975-87.

doi:10.1038/onc.2008.213。 Epub 2008年8月18日。

作者

A L弗里德曼¹, M A Tainsky女士

附属

¹美国密歇根州底特律市韦恩州立大学医学院分子医学和遗传学中心芭芭拉·安·卡马诺斯癌症研究所分子生物学和遗传学项目病理学系。

PMID： 18711403
预防性维修识别码：下午3843241
内政部： 2018年10月10日/08.213年1月

摘要

避免细胞衰老并长生不老是细胞致瘤转化的先决条件。长期以来，人们都知道，丢失一个关键的肿瘤抑制基因，如p53，对于自发的细胞永生来说是必要的，但还不够。因此，必须有额外的突变和/或表观遗传改变才能发生永生。这些过程的早期工作包括体细胞遗传学研究，以估计衰老基因的数量，以及微细胞介导的染色体转移到永生化细胞中，以确定推定的衰老诱导基因位点。这些主要研究为衰老/永生化领域奠定了基础，但都是劳动密集型的，结果也有一定局限性。基因表达谱和生物信息学分析的出现极大地促进了对调控细胞衰老/永生化的基因和途径的识别。在这篇综述中，我们介绍了一些基因表达谱研究的结果和支持功能数据（如果可用）。我们确定了调节衰老/永生的通用基因，并发现关键调节基因代表六种途径：细胞周期pRB/p53、细胞骨架、干扰素相关、胰岛素生长因子相关、MAP激酶和氧化应激途径。识别调控衰老/永生的基因和途径可以为癌症的治疗和/或预防提供新的分子靶点。

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数字

图1
衰老/永生途径。此图是使用GenMAPP版本2绘制的(http://www.genmapp.org（英文）/; 所罗门群岛等. (2007)). 途径和基因相互作用源自本文引用的文献以及本文的补充部分GenMAPP、KEGG途径（Kanehisa和Goto，2000）、NCBI Entrez基因(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez)、InvivoGen(http://www.invivogen.com/docs/Insight200509.pdf)、施罗德等（2004年），高冈和亚奈（2006年）。

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[1] Bachinski LL、Olufemi SE、Zhou X、Wu CC、Yip L、Shete S等。第三个Li-Fraumeni综合征易感基因座到人类染色体1q23的遗传定位。2005年癌症研究；65:427–431.-公共医学

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