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.2008年12月;28(12):1877-91.
doi:10.1038/jcbfm.2008.91。 Epub 2008年8月13日。

体内实验模型是否反映了人类大脑小血管疾病?系统回顾

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体内实验模型是否反映了人类大脑小血管疾病?系统回顾

阿提库斯·海恩斯沃思等。 大脑血流代谢杂志. 2008年12月.

摘要

脑小血管病(SVD)是中风和痴呆的主要原因。病理上可见到三种病变:小血管病变、腔隙性梗死和弥漫性白质损伤(脑白质疏松症)。适当的实验模型将有助于理解这些病理状态,也有助于临床前治疗测试。目的是对SVD动物模型进行系统回顾,并确定这些模型是否类似于四个关键的临床病理特征:(1)小而离散的梗死;(2) 小血管病变;(3) 弥漫性白质损伤;(4) 认知障碍。共包括15种不同的模型,分为四类:(1)栓塞性损伤(注入血凝块、光化学、洗涤剂引起);(2) 低灌注/缺血性损伤(双侧颈总动脉闭塞/狭窄、纹状体内皮素-1注射、纹状体线粒体毒素3-NPA);(3) 高血压性损伤(主动脉外科狭窄或基因突变,通常在肾素-血管紧张素系统中);(4) 血管损伤(注射蛋白酶、内皮靶向病毒感染或影响血管壁的基因突变)。慢性高血压模型与SVD的大多数关键特征相似,并与人类SVD共享高血压和年龄的主要危险因素。最常用的模型是自发性高血压大鼠(SHR-SP)。没有一个模型能够描述这种人类疾病的所有特征。模型的最佳选择取决于所研究的病理生理学方面。

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