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.2008年5月;10(5):593-601.
doi:10.1038/ncb1722。 Epub 2008年3月30日。

miR-200家族和miR-205通过靶向ZEB1和SIP1调节上皮细胞向间充质细胞的转化

附属公司

miR-200家族和miR-205通过靶向ZEB1和SIP1调节上皮细胞向间充质细胞的转化

菲利普·格雷戈里等人。 Nat细胞生物学. 2008年5月.

摘要

上皮-间充质转化(EMT)促进胚胎发育过程中的组织重塑,被视为肿瘤转移的重要早期步骤。我们发现,在接受EMT的细胞中,microRNA-200家族的所有五个成员(miR-200a、miR-200b、miR-2001c、miR-141和miR-429)和miR-205均显著下调,以应对转化生长因子(TGF)-β或蛋白酪氨酸磷酸酶Pez的异位表达。仅加强miR-200家族的表达就足以防止TGF-β诱导的EMT。总之,这些microRNA协同调节E-cadherin转录阻遏物ZEB1(也称为deltaEF1)和SIP1(也称为ZEB2)的表达,这些因子以前与EMT和肿瘤转移有关。抑制microRNA足以在需要上调ZEB1和/或SIP1的过程中诱导EMT。相反,这些microRNA在间充质细胞中的异位表达启动了间充质向上皮的转化(MET)。与它们在调节EMT中的作用一致,在具有间充质表型的浸润性乳腺癌细胞系中发现这些microRNA的表达缺失。miR-200家族的表达也在缺乏E-cadherin的化生乳腺癌标本中丢失。这些数据表明,microRNA的下调可能是肿瘤进展的重要一步。

PubMed免责声明

中的注释

  • MicroRNAs——保持细胞形成。
    Miska EA公司。 Miska EA公司。 自然细胞生物学。2008年5月;10(5):501-2. doi:10.1038/ncb0508-501。 自然细胞生物学。2008 PMID:18454126 没有可用的摘要。
  • miR-200家族:上皮表型获得和丧失的中心参与者。
    Spaderna S、Brabletz T、Opitz OG。 Spaderna S等人。 胃肠病学。2009年5月;136(5):1835-7. doi:10.1053/j.gastro.2009.03.009。Epub 2009年3月25日。 胃肠病学。2009 PMID:19324106 没有可用的摘要。

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