跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
2009年2月;113(3):457-66.
doi:10.1007/s10549-008-9964-x。 Epub 2008年3月14日。

基因芯片分析显示拓扑异构酶IIα(TOP2A)的基因表达对雌激素受体(ER)阳性乳腺癌具有较高的预后

附属机构

基因芯片分析显示拓扑异构酶IIα(TOP2A)的基因表达对雌激素受体(ER)阳性乳腺癌具有较高的预后

一只罗迪等。 乳腺癌研究治疗 2009年2月

摘要

简介:拓扑异构酶IIα(TOP2A)的过度表达与17q21扩增子的基因扩增有关,并与ErbB2的过度表达和扩增有关。然而,基因扩增并不一定与RNA和蛋白质表达相关。越来越多的证据表明,TOP2A蛋白表达是一种很强的预后指标,TOP2A基因扩增可能是一种预测标志物(尤其是蒽环类药物的使用)。

方法:使用来自n=1681名乳腺癌患者的Affymetrix微阵列数据进行大规模分析,以评估TOP2A的表达。

结果:TOP2A的表达与肿瘤大小(chi(2)-test,P<0.001)、分级(P<0.001)、ErbB2(P<0.001)和Ki67的表达(P<00.001)以及淋巴结状态(P=0.042)密切相关。生存分析显示,ER阳性患者的预后价值显著(n=994;log-rank P<0.001),但ER阴性乳腺癌患者的预后值不显著(n=369,P=0.35)。在ER阳性肿瘤中,TOP2A表达对预后的影响与Ki67表达无关(Ki67高表达和低表达分别为P=0.002和P=0.007)。此外,在ErbB2阴性肿瘤亚组中,TOP2A高表达肿瘤的预后较差(P<0.001),而在ErbB2阳性肿瘤中,有一种趋势(P=0.11)。TOP2A的预后价值与患者是否未经治疗或接受辅助治疗无关。在包含标准参数的多元Cox回归分析中,TOP2A是最重要的预后指标(HR 2.40,95%CI 1.68-3.43,P<0.001)。

结论:TOP2A表达是ER阳性乳腺癌的独立预后因素,有助于ER阳性乳腺肿瘤患者的风险评估。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型