Self-reported symptoms of sleep disturbance and inflammation, coagulation, insulin resistance and psychosocial distress: evidence for gender disparity

doi:10.1016/j.bbi.2008.01.011

.2008年8月；22(6):960-8.

doi:10.1016/j.bbi.2008.01.11。 Epub 2008年3月6日。

睡眠障碍、炎症、凝血、胰岛素抵抗和心理社会困扰的自我报告症状：性别差异的证据

爱德华·苏亚雷斯¹

附属公司

PMID： 18328671
PMCID公司：项目经理3652592
内政部： 10.1016/j.bbi.2008年1月11日

睡眠障碍、炎症、凝血、胰岛素抵抗和心理社会困扰的自我报告症状：性别差异的证据

爱德华·C·苏亚雷斯. 大脑行为免疫. 2008年8月.

.2008年8月；22(6):960-8.

doi:10.1016/j.bbi.2008.01.11。 Epub 2008年3月6日。

作者

爱德华·苏亚雷斯¹

附属

¹杜克大学医学中心精神病学和行为科学系，美国北卡罗来纳州达勒姆3328号邮政信箱，邮编27710。suare001@mc.duke.edu

PMID： 18328671
PMCID公司：项目经理3652592
内政部： 10.1016/j.bbi.2008年1月11日

摘要

自我报告的睡眠质量评级和睡眠不良症状与冠心病（CHD）、2型糖尿病和高血压的风险增加有关，最近的证据表明女性的相关性更强。目前，这些特定性别关联背后的作用机制尚未完全确定。目前的研究考察了性别是否调节主观睡眠和睡眠相关症状与炎症、凝血、胰岛素抵抗（IR）和心理社会痛苦指数的关系，这些指数与心血管和代谢紊乱风险增加有关。受试者为210名无睡眠障碍史的健康男性和女性。匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）用于评估睡眠质量和睡眠症状频率。在多变量调整模型中，整体睡眠质量差、入睡问题更频繁（>2晚/周）和入睡时间更长（>30分钟）与更大的心理社会困扰、更高的空腹胰岛素、纤维蛋白原和炎症生物标记物相关，但仅限女性。数据表明，睡眠不良的主观评分、睡眠相关症状的发生频率较高、，睡眠时间越长，女性的生物行为机制就越复杂，而这些性别特异性的联系与最近的观察结果直接相关，这些观察结果表明，睡眠不良症状与心血管疾病之间的联系存在性别差异。

PubMed免责声明

数字

图1
男性（n＝110）和女性（n＝95）的空腹胰岛素、C反应蛋白（CRP）和空腹胰岛素作为入睡问题频率的函数。平均值根据年龄、体重指数、种族、运动和前一个月的睡眠药物使用情况进行调整。

图2
稳态模型评估（HOMA）估计胰岛素抵抗（IR）与入睡时间的关系。平均值根据年龄、体重指数、种族、运动和前一个月的睡眠药物使用情况进行调整。

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