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.1976年8月;19(2):457-66.
doi:10.1128/JVI.19.2.457-466.1976。

脊髓灰质炎病毒RNA聚合酶复合物与磷脂膜的关系

脊髓灰质炎病毒RNA聚合酶复合物与磷脂膜的关系

B E巴特沃斯等。 J维罗尔. 1976年8月.

摘要

脊髓灰质炎病毒RNA聚合酶复合物由酶、模板和新生RNA组成,在体内是膜结合的。溶解的RNA聚合酶复合物在体外自发与特定成分的磷脂双层膜(脂质体)相结合。37℃时,对于那些流动性更强的膜,其结合程度更大,这表明这种结合涉及RNA聚合酶复合物与脂质双层内部烃链的相互作用。脂类的添加并没有提高聚合酶活性;事实上,一些长链脂质的加入导致聚合酶活性抑制高达40%。进行了测量膜流动性的自旋标签电子顺磁共振实验和聚合酶将氚化UTP掺入RNA的速率动力学实验,并将其作为温度的函数。结果表明,聚合酶的活性不受磷脂膜物理状态的影响,其活性位点与磷脂膜没有密切关系。对与光滑膜结合聚合酶相关的病毒和宿主多肽的分析表明,X是存在的主要病毒多肽。此外,还存在分子量为86000、62000、54000和46000的宿主多肽。如果膜被洗涤剂破坏,多肽X就会从聚合酶活性中释放出来,这表明X可能在聚合酶与膜的结合中起作用。以类似的方式,多肽X与磷脂膜自发结合的程度大于衣壳多肽。通过在2 M LiCl中沉淀纯化的病毒RNA聚合酶相关的宿主和病毒多肽的分析表明,分子量为106000、38000、33000和14000的宿主多肽是主要成分,而存在相对少量的病毒多肽。已证实,在发现的病毒多肽中,多肽4的含量最高。

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引用人

参考文献

    1. J Am石油化学协会,1965年1月;42:53-6-公共医学
    1. 生物化学杂志。1975年2月25日;250(4):1413-21-公共医学
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    1. 《维罗尔杂志》。1975年5月;15(5):1107-20-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1975年6月;15(6):1432-9-公共医学

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