Immunopathological aspects of age-related macular degeneration

doi:10.1007/s00281-008-0112-9

审查

.2008年4月；30(2):97-110.

doi:10.1007/s00281-008-0112-9。 Epub 2008年2月26日。

年龄相关性黄斑变性的免疫病理学方面

姆里纳利·帕特尔¹, 陈池超

附属公司

PMID： 18299834
预防性维修识别码： PMC2441602型
内政部： 10.1007/s00281-008-0112-9

审查

年龄相关性黄斑变性的免疫病理学研究

姆里纳利·帕特尔等。精液免疫病理学. 2008年4月.

.2008年4月；30(2):97-110.

doi:10.1007/s00281-008-0112-9。 Epub 2008年2月26日。

作者

姆里纳利·帕特尔¹, 陈池超

附属

¹美国马里兰州贝塞斯达NIH/NEI中心大道10号国立卫生研究院国家眼科研究所免疫实验室免疫病理科，邮编：20892-1857。

PMID： 18299834
预防性维修识别码： PMC2441602型
内政部： 10.1007/s00281-008-0112-9

摘要

老年性黄斑变性（AMD）是全球致盲的主要原因。虽然AMD的临床和组织病理学特征很好，但其病因和发病机制仍不清楚。最近的研究结果表明，免疫过程在AMD发病机制中发挥了作用，包括Brusch膜内和视网膜色素上皮下细胞外沉积的年龄相关生成，巨噬细胞募集以清除这些沉积，补体激活，组织破坏性巨噬细胞募集，肺炎衣原体对小胶质细胞的激活和积聚，以及慢性炎症的促炎作用。这篇综述讨论了炎症在人类AMD和AMD动物模型中所起作用的证据。

PubMed免责声明

数字

图1
眼底镜和组织学表现*AMD公司*和*葡萄膜炎*.一AMD患者的眼底镜检查。许多德鲁森(箭头)和RPE萎缩区域(星号)在干性AMD患者的眼底镜检查中可见。b条湿性AMD患者视网膜的显微照片。感光细胞和大多数RPE(箭头)被一层厚厚的纤维血管组织所取代(星号)包括小的新生血管管腔(箭头). 神经节细胞层，*GC公司*; 感光层，*公共关系*; RPE层，*零售物价指数*; 和Bruch膜，*BM公司*（H&E，原始放大倍数×100）。cCx3cr1的显微照片^−/−/Ccl2公司^−/−小鼠视网膜，AMD模型。脉络膜新生血管(箭头)和光感受器损伤(星号)已观察到。神经节细胞层，*GC公司*; 内网状层，*IPL公司*; 内核层，*印度卢比*; 外丛状层，*OPL公司*; 外核层，*ONL公司*; 感光层，*公共关系*; 和RPE层，*零售物价指数*（H&E，原始放大倍数×200）。d日人类葡萄膜炎眼的眼底镜检查。多发大面积视网膜下浸润(箭头)Vogt–Koyanagi–Harada综合征患者的眼底镜可见。*e（电子）*葡萄膜炎患者视网膜的显微照片。大量炎症细胞浸润(箭头)可见于水肿的视网膜(*R（右）*)和变厚的脉络膜(C)交感性眼炎患者。（H&E，原始放大倍数×100）。*（f）*实验性自身免疫性葡萄膜炎B10A小鼠视网膜的显微照片。局灶性视网膜外层破坏(星号)，视网膜折叠(箭头)视网膜和脉络膜炎性细胞可见。（H&E，原始放大倍数×200）

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1. Klein R，Klein BE，Jensen SC，Meuer SM。年龄相关性黄斑病变的五年发病率和进展：Beaver Dam眼科研究。眼科学。1997;104:7–21.-公共医学
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