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.2008年1月28日;180(2):261-6.
doi:10.1083/jcb.200707083。 Epub 2008年1月21日。

非对称中心体行为与干细胞分裂机制

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非对称中心体行为与干细胞分裂机制

山下幸子等。 J细胞生物学. .

摘要

分裂细胞产生不同命运子代的能力是从细菌到真菌、植物和后生动物的重要发育机制。细胞分裂的非对称结果可以通过两种一般机制来确定:内在命运决定因素的非对称分离或子细胞在微环境中的非对称放置,这些微环境提供了引导细胞进入不同状态的外部信号。对于两者而言,纺锤取向必须与内在决定因素或外在信号源的定位相协调,以实现适当的不对称结果。最近关于果蝇雄性生殖系干细胞和成神经细胞纺锤取向的研究使人们更加关注不同中心体行为在发育程序性不对称分裂中的关键作用(综述见Cabernard,C.和C.Q.Doe.2007)。货币。生物17:R465-R467;Gonzalez,C.2007年。Genet国家牧师。8:462-472). 这些发现提供了新的见解,并为细胞如何协调纺锤体取向及其细胞微环境以调节和指导组织内的细胞命运决定提供了有趣的新模型。

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图1。
图1。
不对称细胞分裂期间的不对称中心体/SPB行为。(A) 干细胞生态位的结构果蝇属雄性生殖系。体细胞是雄性GSC生态位的主要组成部分。GSC通过粘附连接(红线)连接到中枢,以便它可以从中枢(黄色允许)接收信号配体Upd,以激活JAK–STAT(Janus激酶-信号转导子和转录激活子)途径。离开中枢的干细胞子细胞(原细胞母细胞;GB)开始分化。(B) 在雄性GSC中,一致的中心体定位使有丝分裂纺锤体定向。母中心体(红点)总是位于中心附近,而子中心体则向细胞的另一侧迁移,以确定有丝分裂纺锤体的方向。(C) 非对称划分果蝇属成神经细胞(NB)。成神经细胞通过分离命运决定因素而不对称分裂。顶端蛋白复合物(红线)包括Par6、Baz和非典型PKC,基础命运决定因素(蓝线)包括Numb、Miranda和Prospero(有关更全面的非对称定位蛋白,请参阅Yu等人的评论,2006年)。(D) 一致的中心体行为使成神经细胞中的有丝分裂纺锤体定向。顶端中心体(大红色圆点)在整个细胞周期中保持MTOC活性,而另一个中心体则仅在G2-M转变时激活。在间期,非活性中心体向基底侧迁移。针可能起到了提供皮质线索来锚定活动MTOC的作用。(E) 芽殖酵母的纺锤取向。母SPB通常被输送到芽细胞,在那里被芽尖皮层捕获。这一过程由母SPB和Kar9蛋白产生的星状微管介导。细胞周期调节器,如Tem1和Bub2/Bfa1,专门定位于预算定向SPB(通常为母SPB),以协调纺锤体位置和细胞周期进程。

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引用人

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    1. Bienz,M.,2001年。将棉花纺纱到接头、APC和EB1上。自然细胞生物学。3:E67–E68。-公共医学
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