细胞从增殖和凋亡速率平衡的正常分化状态发展为致瘤和转移状态涉及多个关键信号蛋白的突变积累以及更具攻击性细胞表型的进化和克隆选择。这些事件与许多其他蛋白质表达的变化有关。肿瘤发生的这个过程包括一个或多个TRP蛋白的表达改变，这取决于癌症的性质。最清楚描述的变更是涉及TRPM8、TRPV6和TRPM1的变更。TRPM8在雄激素依赖性前列腺癌细胞中的表达显著增加，但在雄激素非依赖性和转移性前列腺癌中表达降低。TRPM8的表达部分由雄激素调节，很可能通过TRPM8启动子区的雄激素反应元件进行调节。TRPM8通道参与细胞增殖和凋亡的调节。TRPV6在前列腺癌和许多其他癌症中的表达也增加。与TRPM8相比，TRPV6的表达不受雄激素的直接调节。TRPM1在早期黑色素瘤中高表达，但随着黑色素瘤侵袭程度的增加，其表达下降。在一些癌症中，TRPV1、TRPC1、TRPC6、TRPM4和TRPM5的表达也增加。前列腺癌中TRPM8和TRPV6的表达水平以及黑色素瘤中TRPM1的表达水平可能为预测个体癌症的病程提供良好的预后标志。果蝇（Drosophila melanogaster）、TRPL、TRPV1和TRPM8蛋白被用来尝试制定策略，通过激活Ca（2+）和Na（+）进入选择性地杀死癌细胞，从而使这些离子的细胞质浓度持续增加，并随后通过凋亡和坏死导致细胞死亡。TRPV1在与感知癌症疼痛有关的神经元中表达，是药物抑制骨转移、胰腺癌和其他癌症中癌症疼痛的潜在靶点。需要进一步的研究来评估哪些其他TRP蛋白与癌症的发展和进展有关，TRP蛋白在这一过程中发挥什么作用，并进一步了解TRP蛋白作为药物干预和癌症靶向的靶点。
