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.2007年6月23日;369(9579):2106-20.
doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0。

神经母细胞瘤

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神经母细胞瘤

约翰·马里斯等。 柳叶刀. .

摘要

神经母细胞瘤的临床特征是异质性,根据诊断年龄、疾病程度和肿瘤生物学,治愈的可能性差异很大。一部分肿瘤会自发消退,而其他肿瘤则会无情地进展。目前,大约一半的病例被归类为疾病复发的高危病例,尽管进行了强化的多模式治疗,但总生存率仍低于40%。本研讨会重点介绍我们对这种复杂的儿科实体肿瘤生物学的最新研究进展。我们概述了制定统一的国际神经母细胞瘤风险组(INRG)分类系统的计划,并总结了基于风险的治疗策略。我们还向读者介绍了与这种肿瘤潜在分子发病机制有关的新发现,特别强调了可转化为临床的进展。最后,我们讨论了新的治疗方法,包括最近发现的分子靶点,这些靶点可能会提供更有效的治疗策略,并具有更低的毒性。

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