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.2007年4月;4(2):185-9.
doi:10.2174/156720507780362254。

全身炎症、感染、ApoE等位基因和阿尔茨海默病:一篇立场论文

附属公司
审查

全身炎症、感染、ApoE等位基因和阿尔茨海默病:一份立场文件

Caleb E Finch公司等。 当前阿尔茨海默病研究. 2007年4月.

摘要

阿尔茨海默病(AD)包括老年斑块和周围胶质细胞的炎症过程,急性期蛋白如C反应蛋白(CRP)和IL-6的表达增加。正常脑老化过程中IL-6表达增加表明年龄相关性炎症与衰老过程中AD的发病有关。血中CRP和IL-6水平也与老年期阿尔茨海默病和认知能力下降的高风险相关。已知一些感染会引起炎症和淀粉样沉积。例如,HIV诱导与阿尔茨海默病相同的β-淀粉样蛋白沉积。除了众所周知的加速AD发病年龄的作用外,ApoE4等位基因还可能增加HIV-相关痴呆。人们还认识到了ApoE4的许多其他不良作用,这表明了一种假说,即由于平衡选择(Charlesworth-Martin假说),ApoE4.在人类中持续存在。apoE4等位基因是在人类进化过程中获得的,可能在病原菌抗性方面具有最初的优势。作为这一假设的证据,载脂蛋白E4携带者在丙型肝炎感染期间肝损伤较轻。随着人类寿命延长,认知和心血管健康变得更加重要,apoE3等位基因传播,而E4等位基因通过平衡选择在所有人群中保持不变。

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