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.2006年12月;50(6):1194-207; 讨论1207。
doi:10.1016/j.eururo.2006.05.025。 Epub 2006年6月6日。

磷酸二酯酶(PDE)同工酶作为泌尿外科药物靶点的研究进展:现状与未来

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磷酸二酯酶(PDE)同工酶作为泌尿外科药物靶点的研究进展:现状与未来

斯特凡·尤克特等人。 欧洲泌尿学. 2006年12月.

摘要

目标和方法:人类泌尿系统疾病是一种常见的疾病,其特点是在大多数西方国家的人口中发病率很高。大量受影响患者的存在和最近科学关注的增加导致了各种实验和临床努力,以评估控制泌尿系统器官功能的机制。本综述试图描述磷酸二酯酶(PDE)同工酶的生理学和药理学,特别是其在人类泌尿生殖道疾病中的(潜在)应用。

结果:用于治疗男性勃起功能障碍(MED)的口服活性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂西地那非、伐地那非和他达拉非的前景广阔的临床数据,促进了对其他泌尿生殖道组织(如膀胱、前列腺、前列腺、尿道)中环GMP-和环AMP通路重要性的研究,输尿管、尿道以及女性生殖器组织。基于对控制男性和女性泌尿生殖道功能的途径的更广泛理解,口服磷酸二酯酶抑制剂被认为是治疗泌尿疾病的一种合理而直接的方法。由于构思先进的一线治疗方案的费用无止境,考虑到环核苷酸信号的新治疗方案已经引入或可能在不久的将来推出。未来的策略将不仅关注一氧化氮(NO)/cGMP级联反应,还将关注调节由环磷酸腺苷介导的信号转导的化合物以及联合药物,以影响多个外周细胞内靶点。

结论:本文重点介绍了cGMP和cAMP途径、PDE亚型及其在泌尿外科实践中的当前或未来临床意义。

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