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.2006年6月2日;125(5):887-901.
doi:10.1016/j.cell.2006.03.043。

Drosha-DGCR8复合物识别主要microRNA的分子基础

附属机构
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Drosha-DGCR8复合物识别主要microRNA的分子基础

韩金菊等。 单元格. .
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摘要

Drosha-DGCR8复合物通过精确切割嵌入初级转录物(pri-miRNAs)中的茎环来启动microRNA成熟。在这里,我们提出了一个基于计算和生化分析证据的这个过程的模型。典型的后生动物pri-miRNA由大约33 bp的茎组成,带有末端环和侧翼片段。末端环是不必要的,而侧面的ssRNA片段对加工至关重要。切割位置主要由与茎-ssRNA连接的距离(约11 bp)决定。纯化的DGCR8(而非Drosha)直接和特异地与前miRNA相互作用,而侧翼的ssRNA片段对这种结合的发生至关重要。因此,DGCR8可以作为测量dsRNA-ssRNA连接点距离的分子锚。因此,我们目前的研究有助于预测新的微RNA,并将有助于合理设计用于RNA干扰的发夹状小RNA。

PubMed免责声明

中的注释

  • 重新思考微处理器。
    Seitz H,Zamore PD。 Seitz H等人。 单元格。2006年6月2日;125(5):827-9. doi:10.1016/j.cell.2006.05.018。 单元格。2006 PMID:16751089 审查。

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