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2006年6月;10(6):821-30。
doi:10.1016/j.devcel.2006.03.013。

ESCRT-III因子CHMP3萌芽的结构基础

附属公司
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ESCRT-III因子CHMP3萌芽的结构基础

Tadeusz Muzioł等。 开发人员单元格 2006年6月
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摘要

液泡蛋白分选机制调节多泡体的生物发生,并被包膜病毒选择性招募以支持芽殖。在这里,我们报告了分辨率为2.8A的人类ESCRT-III蛋白CHMP3的晶体结构。CHMP3的核心结构折叠成一个平面螺旋排列,主要通过两种不同的二聚模式组装成一个晶格,并单方面暴露出一个高度基本的表面。C末端是Vps4诱导的ESCRT分解的靶点,从膜靶区的另一侧延伸。基本区和二聚区内的突变阻碍体内双层相互作用,并逆转截短CHMP3融合蛋白对HIV-1出芽的主导负效应。因此,出芽过程的最后步骤可能包括CHMP蛋白聚合和通过使用不同的双层识别表面在膜上形成晶格,这是CHMP家族所有成员共享的功能。

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