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.2006年7月;147(7):3586-97.
doi:10.1210/en.2006-0089。 Epub 2006年4月20日。

卵泡抑素亚型和卵泡抑制素样3的生物活性取决于不同的细胞表面结合以及激活素、肌抑素和骨形态发生蛋白的特异性

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卵泡抑素亚型和卵泡抑素样-3的生物活性取决于不同的细胞表面结合和激活素、肌生长抑制素和骨形态发生蛋白的特异性

伊斯雷尔·西迪斯等。 内分泌学. 2006年7月.

摘要

卵泡抑素(FST)和FST-like-3(FSTL3)是也与肌抑素结合的激活素结合和中和蛋白。已经描述了三种FST亚型,它们在组织分布和细胞表面结合活性上存在差异,这表明FST亚形和FSTL3可能具有一些非重叠的生物作用。我们生产了重组FST亚型和FSTL3,并比较了它们的生化和生物学特性。亚型和FSTL3之间的活化素结合亲和力和动力学具有可比性,而细胞-表面结合差异显著(FST288>FST303>FST315>FSTL3)。内源性激活素生物活性的抑制,无论FST亚型是内源性还是外源性给药,都与表面结合活性密切相关,而当FST和FSTL3也是外源性时,外源激活素的中和与它们的等效激活素结合亲和力一致。在体外生物测试中,激活素抑制的差异也很明显,因为FST288抑制了激活素依赖性TT细胞的增殖,而FST315增强了其增殖。此外,当与细胞膜无关的FSTL3表达为膜锚定蛋白时,其内源性激活素抑制活性显著增加。在竞争性结合试验中,肌肉生长抑制素比骨形态发生蛋白(BMPs)6和7更有效,BMPs 2和4在与FST亚型结合方面不活跃,而测试的BMPs中没有一个与激活素竞争与FSTL3结合。外源BMP或肌抑制素生物活性的中和与亚型结合细胞表面蛋白聚糖的相对能力相关。这些结果表明,FST亚型和FSTL3之间的差异生物学作用主要取决于它们的相对细胞表面结合能力和配体特异性。

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