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比较研究
.1991年11月15日;280(第一部分):233-41。
doi:10.1042/bj2800233。

人类蛋白质富含半胱氨酸的结构域、神经元嵌合体、蛋白激酶C和二酰甘油激酶与锌结合。锌依赖结构参与佛波酯结合的证据

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比较研究

人类蛋白质富含半胱氨酸的结构域、神经元嵌合体、蛋白激酶C和二酰甘油激酶与锌结合。锌依赖结构参与佛波酯结合的证据

S艾哈迈德等。 生物化学杂志. .

摘要

二酰甘油(DG)及其类似物佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯(PMA)激活普遍存在的磷脂/Ca2+依赖性蛋白激酶,蛋白激酶C(PKC),并使其与膜紧密结合。DG在DG激酶(DGK)快速代谢为磷脂酸时会瞬间生成。磷酸酯类(如PMA)不会代谢,并诱导PKC的长时间膜结合。直到最近,PKC还是唯一已知的佛波酯受体。我们已经证明,在大肠杆菌中表达的一种新的脑特异性cDNA,即神经元嵌合体(NC),以高亲和力、立体特异性和磷脂需求结合佛波酯[Ahmed、Kozma、Monfries、Hall、Lim、Smith&Lim(1990)《生物化学杂志》272、767-773]。蛋白质NC、PKC和DGK具有富含半胱氨酸的结构域,其基序为HX11/12CX2CXnCX2CX4HX2CX6/7C(其中n在12和14之间变化)。部分基序CX2CX13CX2C存在于许多转录因子中,包括类固醇激素受体和酵母蛋白GAL4,锌在其中起着协调半胱氨酸残基的结构作用,并且对DNA结合(蛋白-核酸相互作用)至关重要。富含半胱氨酸的NC和PKC结构域是磷脂依赖性佛波酯结合所必需的,这表明该结构域参与了蛋白-脂质相互作用。我们在大肠杆菌中表达了重组NC、PKC和DGK谷胱甘肽S-转移酶和TrpE融合蛋白,以研究富含半胱氨酸基序、HX11/12CX10~14CX2CX4HX2CX6/7C、锌和佛波酯结合之间的关系。NC、PKC和DGK富含半胱氨酸的结构域结合65Zn2+,但只有NC和PKC结合[3H]佛波醇12,13-二丁酸酯。当NC和PKC接受从GAL4和人类糖皮质激素受体中去除金属离子的治疗时,佛波酯结合被抑制。这些数据为锌依赖结构在佛波酯结合中的作用提供了证据。

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引用人

工具书类

    1. 《生物化学杂志》1990年12月15日;272(3):767-73-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1989年5月;86(9):3145-9-公共医学
    1. 方法酶制剂。1987;153:461-81-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1989年7月;86(13):4868-71-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1989年3月;63(3):1404-7-公共医学

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