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.2006年4月1日;66(7):3603-10.
doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-2916。

一种新的表皮生长因子受体内吞机制

附属公司

一种新的表皮生长因子受体内吞机制

詹姆斯·德奥尔思等人。 癌症研究. .

摘要

细胞在受体酪氨酸激酶(包括表皮生长因子受体(EGFR)或血小板源性生长因子受体)的刺激下形成短暂的圆形背部皱褶或“波”。这些动态结构在背表面向内发展并消失,伴随着F-肌动蛋白的显著重组而发生。这些结构的细胞功能在很大程度上尚不清楚。这里我们显示,EGF诱导的波选择性地隔离并内化细胞表面约50%的配体结合EGFR。这一过程需要受体磷酸化、活性磷脂酰肌醇3-激酶和动力蛋白2,尽管不需要涂有网格蛋白的凹坑或小窝。EGF刺激的上皮细胞和成纤维细胞将EGFR迅速隔离成波,随后产生大量受体阳性的小管-膀胱结构。电子显微镜证实,波沿着背膜表面形成,并将许多小管伸入细胞质。这些发现表征了一种结构,该结构选择性地隔离大量激活的EGFR以供其随后内化,而不依赖于传统的内吞机制,如网格蛋白凹坑或小窝。

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