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.2006:24:209-26.
doi:10.1146/annurev.immuniol.24.021605.090547。

FOXP3:老鼠和人

附属公司
审查

FOXP3:老鼠和人

史蒂文·齐格勒. 免疫年度收益. 2006.

摘要

免疫系统已经进化出识别和消除威胁以及防止自我毁灭的机制。对自我抗原的耐受是通过两个基本机制产生的:(a)在选择过程中消除胸腺中的自我激活细胞;(b)产生各种外周调节细胞来控制逃离胸腺的自我激活的细胞。越来越明显的是,胸腺衍生的CD4+调节性T细胞群(以IL-2Rα链的表达为例)对于维持外周耐受至关重要。最近的研究表明,叉头家族转录因子Foxp3对调节性T细胞的发育和功能至关重要。Foxp3的缺乏会导致致命的自身免疫性淋巴增生性疾病的发展;此外,异位Foxp3表达可将效应T细胞表型转化为调节性T细胞。这篇综述侧重于Foxp3的表达和功能,并强调了人类和小鼠在Foxp3调控方面的差异。

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