跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2005年10月;27(10):1513-34.
doi:10.1016/j.clinthera.2005.10.014。

埃洛替尼:小分子靶向治疗非小细胞肺癌

附属公司
审查

埃洛替尼:小分子靶向治疗非小细胞肺癌

珍妮·史密斯. 临床治疗学. 2005年10月.

摘要

背景:埃洛替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,靶向人类表皮受体1型/表皮生长因子受体,最近被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在一个或两个以上的化疗方案失败后。

目标:本文旨在综述埃洛替尼的发展、药理学、药代动力学、疗效和不良反应。

方法:使用MEDLINE和EMBASE(1999-2005)数据库进行文献检索,检索词为非小细胞肺癌、厄洛替尼和表皮生长因子受体抑制剂。还审查了美国临床肿瘤学会的摘要和提交给FDA的文件。

结果:BR.21是一项随机、安慰剂对照、跨国III期临床试验,该试验证明,与安慰剂相比,厄洛替尼作为二线治疗方案治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的总体生存率在临床上和统计上均有所提高。厄洛替尼组的中位生存期为6.7个月,而安慰剂组的中位生存期为4.7个月(P<0.001)。厄洛替尼的毒性为中度良性,最常见的不良事件需要减少剂量,包括皮疹(12%)和腹泻(5%)。在接受厄洛替尼治疗的患者中,很少报告间质性肺病和相对死亡率(0.8%)。对局部晚期和转移性非小细胞肺癌患者进行的两项随机、安慰剂对照、多中心III期临床试验表明,一线应用厄洛替尼联合同期铂类化疗没有临床益处。

结论:对于一个或两个以上的化疗方案失败的非小细胞肺癌患者,厄洛替尼是一种有效的治疗方法,具有显著的总体生存益处。然而,厄洛替尼作为一线治疗药物与以铂为基础的化疗方案相结合,在非小细胞肺癌的治疗中未能证明其疗效。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

MeSH术语