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.2005年12月;33(第6部分):1285-9。
doi:10.1042/BST0331285。

磷脂酰肌醇对氯氰菊酯介导的内吞作用的调节

附属公司
审查

磷脂酰肌醇对氯氰菊酯介导的内吞作用的调节

V Haucke公司. 生物化学Soc Trans. 2005年12月.

摘要

跨膜受体的内吞作用主要通过包被甲氰菊酯的囊泡发生,这些囊泡从质膜上萌发,并将其货物输送到内吞体系统进行再循环或降解。PI(磷脂酰肌醇)通过招募适配器和运输机械的其他组件来控制内吞膜运输的时间和位置,因此是适配器介导的囊泡运输中符合检测系统的一部分。小GTPase如Arf(ADP-核糖基化因子)和其他因子激活细胞器和底物特异性PI激酶可能导致PI含量的局部变化,从而调节活性依赖性内吞事件,包括神经末梢突触囊泡膜的再循环。一个这样的例子是PtdIns(4)P5-激酶介导的PI(4,5)P2[PtdIns(4,6)P2]的形成,这是突触前小泡和分泌颗粒的胞外和胞内循环所必需的。在过去几年中,蛋白质X射线结晶学结合生物化学和细胞生物学分析被用于研究许多PI-结合蛋白的结构和功能,包括内吞机制的蛋白质组分。这些研究为PI(4,5)P2募集和激活衔接蛋白及其结合伴侣的机制提供了分子见解。在这篇小综述中,我将讨论PI(4,5)P2的形成途径及其与内吞贩运适配器的相互作用。

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