跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

政府意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2005年10月;11(10):1088-95.
doi:10.1038/nm1298。 Epub 2005年9月11日。

17-AAG,一种Hsp90抑制剂,改善聚谷氨酰胺介导的运动神经元变性

附属公司

17-AAG,一种Hsp90抑制剂,改善聚谷氨酰胺介导的运动神经元变性

马沙希罗·瓦扎等。 自然·医学. 2005年10月.

摘要

热休克蛋白90(Hsp90)是一种多肽复合物的一部分,可折叠、激活和组装其客户蛋白。雄激素受体(AR)是脊髓和延髓性肌萎缩(SBMA)的致病基因产物,是Hsp90客户蛋白之一。我们检测了17-烯丙基氨基-17-脱甲氧基格尔达霉素(17-AAG)的治疗效果,17-AAG是一种有效的Hsp90抑制剂,其降解聚谷氨酰胺扩增突变体AR的能力。在SBMA转基因小鼠模型中,17-AAG的给药显著改善了运动损伤,没有可检测的毒性,与野生型AR相比,突变AR对Hsp90-p23具有更高的亲和力,优先形成Hsp90伴侣复合物;与野生型AR相比,突变体AR在细胞和转基因小鼠中均优先在17-AAG存在下降解。17-AEG也轻度诱导Hsp70和Hsp40。因此,17-AAG将为SBMA和其他相关神经退行性疾病提供一种新的治疗方法。

PubMed免责声明

中的注释

  • 针对有毒蛋白质进行周转。
    La Spada AR、Weydt P。 La Spada AR等人。 《国家医学》,2005年10月;11(10):1052-3. doi:10.1038/nm1005-1052。 《国家医学》,2005年。 PMID:16211038 没有可用的摘要。

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源