LXRs调节脂肪储存和氧化之间的平衡
-
PMID: 16054068 -
内政部: 2016年10月10日/j.cmet.2005.03.001
LXR调节脂肪储存和氧化之间的平衡
摘要
类似文章
-
肥胖和胰岛素抵抗中肝脏X受体对肝脏和脂肪脂肪生成的相互调节。 单元格元数据。 2013年7月2日; 18(1):106-17. doi:10.1016/j.cmet.2013.04.021。 单元格元数据。 2013 PMID: 23823481 免费PMC文章。 -
肝X受体与胆固醇同质化:肾上腺的焦点。 生物化学Soc Trans。 2006年12月; 34(第6部分):1110-3。 doi:10.1042/BST0341110。 生物化学Soc Trans。 2006 PMID: 17073762 审查。 -
PPARalpha缺乏会干扰小鼠白色脂肪组织中脂肪生成流量以及脂肪生成和胆固醇生成基因表达对饮食胆固醇的反应。 Biochim生物物理学报。 2005年6月1日; 1734(3):259-68. doi:10.1016/j.bbalip.2005.03.009。 Epub 2005年4月14日。 Biochim生物物理学报。 2005 PMID: 15878692 -
脂质稳态的LuXuRies:核激素受体、转录调节和胆固醇传感的统一。 摩尔干涉。 2002年4月; 2(2):78-87. doi:10.1124/mi.2.2.78。 摩尔干涉。 2002 PMID: 14993353 审查。 -
肝脏X受体的激活通过协调调节肝脏和脂肪组织中的葡萄糖代谢来提高糖耐量。 美国国家科学院院刊,2003年4月29日; 100(9):5419-24. doi:10.1073/pnas.0830671100。 Epub 2003年4月15日。 美国国家科学院院刊,2003年。 PMID: 12697904 免费PMC文章。
引用人
-
肠胆固醇和核受体LXR在代谢性脂肪性肝炎和肝癌中的关键作用。 细胞生物学。 2024年6月1日; 14(1):69. doi:10.1186/s13578-024-01248-y。 细胞生物学。 2024 PMID: 38824560 免费PMC文章。 -
通过高含量筛选确定的接骨木(Sambucus nigra)可对抗泡沫细胞的形成,但不会促进肝脏脂肪生成。 科学报告2024年2月12日; 14(1):3547. doi:10.1038/s41598-024-54108-7。 科学报告2024。 PMID: 38347122 免费PMC文章。 -
罗宾汀通过抑制p300-CD38轴减轻肝脏代谢衰竭。 Biomol Ther(首尔)。 2024年3月1日; 32(2):214-223. doi:10.4062/biomolther.2023.061。 Epub 2024年2月1日。 Biomol Ther(首尔)。 2024 PMID: 38298012 免费PMC文章。 -
ASGR1缺乏会将脂质转移到脂肪组织,但在肥胖期间会导致肝脏损伤。 心血管糖尿病。 2024年1月28日; 23(1):42. doi:10.1186/s12933-023-02099-6。 心血管糖尿病。 2024 PMID: 38281933 免费PMC文章。 -
内质网应激及其对脂肪生成的影响:相关分子机制。 营养物。 2023年12月12日; 15(24):5082. doi:10.3390/nu15245082。 营养物。 2023 PMID: 38140341 免费PMC文章。 审查。
MeSH术语
物质
LinkOut-更多资源
全文源 其他文献来源 分子生物学数据库