跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2005年8月4日;24(33):5226-34.
doi:10.1038/sj.onc.1208519。

细胞毒性T细胞靶向TRP-2使人类恶性胶质瘤对化疗敏感

附属公司

TRP-2靶向细胞毒性T细胞对恶性胶质瘤化疗的敏感性

刘根涛等。 癌基因. .

摘要

酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-2不仅在胶质瘤细胞上表达,而且通过其表面MHC分子自然加工和呈现,并被TRP-2特异性细胞毒性T细胞识别。在主动免疫治疗后,我们检测了患者外周血单个核细胞(PBMC)中TRP-2特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的活性。在两名CTL对TRP-2有反应的患者中,接种疫苗后切除的肿瘤细胞与流行性切除的自体细胞系相比,TRP-2表达显著降低,对卡铂和替莫唑胺的敏感性更高。其中一名患者在复发后接受替莫唑胺治疗,疗效显著。与野生型U-373(W-U373)相比,TRP-2转染细胞系(TRP-2-U373。然而,转染TRP-2后,其他常见耐药相关蛋白如BCRP-1、MGMT、MDR-1、MRP-1和MRP-3的mRNA表达没有显著差异。TRP-2-U373肿瘤细胞由TRP-2特异性CTL株免疫选择。与TRP-2-U373相比,免疫选择细胞(IS-TRP-2-U373)对卡铂和替莫唑胺的敏感性显著增加。我们首次提供证据表明,肿瘤相关抗原TRP-2的免疫靶向性显著提高了化疗敏感性。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语