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.2004年12月24日;306(5705):2257-60.
doi:10.1126/science.1104135。

β-arrestin 2和GRK2介导的平滑肌细胞活性依赖性内化

附属公司

β-arrestin 2和GRK2介导的平滑肌细胞活性依赖性内化

魏晨等。 科学类. .

摘要

Sonic Hedgehog(Shh)与Patched(Ptc)的结合可以解除后者对Smoothened(Smo)的强直抑制,Smo是一种跨越细胞膜七倍的受体。这启动了信号传递,该信号通过未知机制调节脊椎动物的发育过程。我们发现两个分子以激活依赖的方式与哺乳动物Smo相互作用:G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)导致Smo磷酸化,β-抑制素2融合到绿色荧光蛋白与Smo相互影响。这两个过程促进了Smo在网格蛋白涂层凹坑中的内吞。Ptc抑制β-抑制蛋白2与Smo的结合,并且这种抑制在用Shh处理的细胞中被缓解。受刺激的Smo激动剂和Smo拮抗剂(环胺)抑制GRK2对Smo的磷酸化以及β-抑制素2与Smo的相互作用。因此,β-Arrestin 2和GRK2是激活Smo信号传导的潜在介质。

PubMed免责声明

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引用人

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