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2004年4月15日;379(第2部分):395-408。
doi:10.1042/BJ20031797。

14-3-3亲和纯化200多个人类磷酸蛋白揭示了与细胞代谢、增殖和贩运调控的新联系

附属公司

14-3-3-200多种人类磷蛋白的亲和纯化揭示了与细胞代谢、增殖和运输调控的新联系

梅赛德斯·波祖洛·鲁比奥等。 生物化学杂志

摘要

使用14-3-3亲和层析从增殖HeLa细胞的提取物中分离出14-3-3相互作用蛋白,并用与14-3-3结合靶点竞争的磷酸肽洗脱。用蛋白磷酸酶2A(PP2A)去磷酸化后,分离的蛋白质没有与14-3-3蛋白(14-3-3s)结合,表明与14-3-3s结合需要磷酸化。通过胰蛋白酶质谱指纹和Western blotting鉴定的结合蛋白包括许多参与生成前体物的酶,如嘌呤(AMP、GMP和ATP)、FAD、NADPH、半胱氨酸和S-腺苷蛋氨酸,这些前体物是细胞生长、细胞增殖调节因子,包括DNA复制酶、,抗氧化代谢的蛋白质、肌动蛋白动力学和细胞贩运的调节器,以及与癌症、糖尿病、帕金森综合征和其他神经疾病相关的蛋白。在增殖细胞提取物中,有几种蛋白质与14-3-3-脑葡萄糖结合,但在非增殖、血清缺乏细胞中没有结合,包括一种新型微管相互作用蛋白ELP95(95 kDa的EMAP样蛋白)和一种小HVA22/Yop1p相关蛋白。相反,14-3-3s与N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚单位和NuMA(核有丝分裂器蛋白)的相互作用不受血清调节。总的来说,我们的研究结果表明,14-3-3s可能是整合人体细胞生物合成代谢、细胞增殖、存活和其他过程调控的核心。

PubMed免责声明

中的注释

  • 所有事物的主人都磷酸化了。
    Yaffe MB。 Yaffe MB。 生物化学杂志2004年4月15日;379(第2部分):e1-2。doi:10.1042/BJ20040284。 生物化学杂志,2004年。 PMID:15061704 免费PMC文章。

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引用人

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    1. 神经转导杂志增刊,1999年;57:323-35-公共医学
    1. 当前生物量。2002年10月1日;12(19):1704-10-公共医学
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