Design and standardization of PCR primers and protocols for detection of clonal immunoglobulin and T-cell receptor gene recombinations in suspect lymphoproliferations: report of the BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936

doi:10.1038/sj.leu.2403202

审查

.2003年12月；17(12):2257-317.

doi:10.1038/sj.leu.2403202。

检测可疑淋巴增生中克隆性免疫球蛋白和T细胞受体基因重组的PCR引物和方案的设计和标准化：BIOMED-2协同作用BMH4-CT98-3936的报告

附属公司

PMID： 14671650
内政部： 10.1038/sj.leu.2403202号

审查

检测可疑淋巴增生中克隆性免疫球蛋白和T细胞受体基因重组的PCR引物和方案的设计和标准化：BIOMED-2协同作用BMH4-CT98-3936的报告

J J M van Dongen先生等。白血病. 2003年12月.

.2003年12月；17(12):2257-317.

doi:10.1038/sj.leu.2403202。

附属

¹荷兰鹿特丹大学医学中心伊拉斯谟医学中心免疫学系。j.j.m.vandongen@erasmusmc.nl

PMID： 14671650
内政部： 10.1038/sj.leu.2403202号

摘要

在欧洲BIOMED-2合作研究中，已成功开发并标准化多重PCR检测方法，用于检测克隆重排免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）基因以及染色体畸变T（11；14）和T（14；18）。这仅在18个多重PCR管中产生了107个不同的引物：3个VH-JH、2个DH-JH，2个Ig-kappa（IGK）、1个Ig lambda（IGL）、3个TCRβ（TCRB）、2个TCRγ（TCRG）、1条TCRδ（TCRD）、3条BCL1-Ig重链（IGH）和1条BCL2-IGH。Ig/TCR基因的PCR产物可以通过异源双链分析或基因扫描进行克隆性评估。使用BIOMED-2引物集对克隆重排的检测率是前所未有的高。这主要基于各种BIOMED-2管的互补性。特别是，IGH（VH-JH和DH-JH）和IGK试管的联合应用可以检测几乎所有的克隆性B细胞增殖，甚至在体细胞突变水平较高的B细胞恶性肿瘤中。IGL基因重排的贡献似乎有限。结合使用TCRB和TCRG试管几乎可以检测到所有克隆T细胞群，而TCRD试管在TCRgammadelta（+）T细胞增殖的情况下具有附加价值。BIOMED-2复合管现在可用于诊断性克隆性研究以及鉴定适合检测微小残留疾病的PCR靶点。

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