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比较研究
1992年9月8日;31(35):8120-4.
doi:10.1021/bi00150a003。

p65片段与蛋白激酶C的C2区同源,与蛋白激酶C的细胞内受体结合

附属公司
比较研究

p65片段与蛋白激酶C的C2区同源,与蛋白激酶C的细胞内受体结合

D莫奇利·罗森等。 生物化学

摘要

活化蛋白激酶C(RACKs)受体已从心脏和大脑的颗粒细胞部分分离出来。我们之前证明,蛋白激酶C(PKC)与RACK的结合需要PKC活化剂,并且是通过PKC上与底物结合位点不同的位点进行的。在这里,我们研究了PKC调控域中的C2区域参与PKC与RACK结合的可能性。突触小泡特异性p65蛋白包含两个与PKC C2区同源的区域。我们发现三个p65片段,包含一个或两个PKC C2同源区域,与高纯度RACK结合。p65片段和PKC与RACKs的结合是互斥的;RACKs与p65片段的预孵育抑制PKC结合,RACKs和PKC的预孵育抑制p65片段结合。将p65片段与RACK上类似PKC结合位点的肽进行预孵育,也会抑制p65与RACKs的结合,这表明PKC和p65结合到RACKs上相同或附近的区域。由于PKC和p65片段之间唯一的同源区域是C2区域,这些结果表明PKC上的C2区域至少包含部分RACK结合位点。

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