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.2003年7月;4(1):67-79.
doi:10.1016/s1535-6108(03)00162-4。

ERK-MAPK信号通路协调调节Rac1和RhoA对肿瘤细胞运动的活性

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ERK-MAPK信号通路协调调节Rac1和RhoA对肿瘤细胞运动的活性

艾曼纽小瓶等。 癌细胞. 2003年7月.
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摘要

我们描述了ERK-MAP激酶下游参与结肠癌细胞运动的两个信号事件。Fos家族成员Fra-1以ERK依赖的方式表达。用短干扰RNA沉默Fra-1表达会导致体外细胞极化、运动性和侵袭性的丧失。烧蚀Fra-1的这些效应是β1整合素激活RhoA-ROCK通路的结果,导致应力纤维数量增加和局部粘连稳定。我们认为Fra-1通过灭活β1-整合素并保持RhoA活性低来促进细胞运动。RhoA活性的这种抑制对于通过尿激酶型纤溶酶原激活剂受体uPAR激活第二个ERK依赖性信号事件,激活Rac并通过极化的跛足延伸驱动运动是必要的。

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