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.2003年7月11日;1614(1):73-84.
doi:10.1016/s0005-2736(03)00164-0。

副粘病毒融合蛋白的结构与功能

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副粘病毒融合蛋白的结构与功能

特鲁迪·莫里森. Biochim生物物理学报. .
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摘要

副粘病毒通过附着在细胞表面受体并融合病毒和细胞膜而引发感染。病毒附着蛋白(HN)、血凝素(HA)或糖蛋白(G)与受体结合,而融合蛋白(F)直接进行膜融合。由于副粘病毒融合与pH值无关,病毒进入宿主细胞质膜。副粘病毒融合通常还需要结合蛋白和融合(F)蛋白的共同表达。由于新城疫病毒F蛋白和附着蛋白(HN)的晶体结构已被测定,新城疫病毒(NDV)作为一种原型副粘病毒已变得越来越重要。此外,通过突变、抗体反应性和肽对病毒糖蛋白的结构和功能进行分析,确定了NDV F蛋白对病毒融合重要的结构域。这些结构域包括融合肽、细胞质结构域以及七肽重复序列(HR)结构域。具有HR结构域序列的肽抑制融合,这种抑制机制的表征为F蛋白在融合激活时的构象变化提供了证据。在大多数系统中,F蛋白的蛋白水解裂解和与附着蛋白的相互作用都是融合激活所必需的。由F蛋白指导的膜合并的后续步骤尚不清楚。

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