跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2003年6月;76(6):715-23.
doi:10.1016/s0014-4835(03)00052-6。

视网膜细胞中巴斯德效应的调节:对理解代偿代谢机制的启示

附属公司

视网膜细胞中巴斯德效应的调节:对理解代偿代谢机制的启示

巴里·S·温克勒等。 实验眼睛分辨率. 2003年6月.

摘要

本实验的目的是加强对暴露于线粒体抑制的视网膜细胞存活的关键因素的了解。Müller细胞(rMC-1)和人视网膜色素上皮细胞(hRPE)的混合培养物在Dulbecco的最小基本培养基中培养,并在存在和不存在1x10(-5)M抗霉素A(线粒体电子传递抑制剂)的情况下培养。为了调节好氧和厌氧糖酵解的速率,将细胞培养在含有不同浓度葡萄糖和1-100μM碘乙酸(IAA)(甘油醛-3-磷酸脱氢酶(G3PDH)抑制剂)的培养基中。测量G3PDH、乳酸生成和细胞ATP水平,并检查细胞形态,后者提供细胞活力指数。对照组rMC-1和hRPE分别在0.48和1.50微摩尔/(-1)/10(6)细胞中有氧产生乳酸。厌氧条件下,rMC-1和hRPE的乳酸产量分别增加了2倍和3倍。两种细胞的厌氧ATP水平在8小时内保持在对照水平。寻求的实验条件仅能调节rMC-1和hRPE在线粒体抑制后增加糖酵解的能力,即改变其巴斯德效应。我们使用低浓度IAA部分抑制G3PDH。rMC-1与IAA孵育6小时,对G3PDH产生分级抑制:1微米M抑制70%,5微米M抑制90%,10微米M抑制97%,100微米M抑制100%。1微米IAA不改变乳酸产生的需氧和厌氧速率,而100微米IAA完全抑制两者。然而,将rMC-1与5 micro M IAA孵育后,厌氧乳酸生成率下降了30%,但有氧糖酵解率没有变化。此外,使用5 micro M IAA,rMC-1培养的有氧培养维持了ATP水平,但厌氧ATP含量降至较低水平,细胞形态和活力受到损害。hRPE观察到基本相似的结果。rMC-1和hRPE都对线粒体抑制有显著抵抗力。这种阻力与巴斯德效应增加的幅度直接相关。当rMC-1和hRPE产生巴斯德效应的能力被选择性地削弱时,这些细胞不再对线粒体抑制具有抵抗力。有人建议,在完整组织中,细胞承受代谢挑战的能力在很大程度上取决于葡萄糖供应的充足性。即使对这种可利用底物的可用性和厌氧糖酵解速率的代偿性增加率有很小的限制,也会使细胞在挑战过程中面临更大的风险。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源