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2003年6月;130(12):2767-77.
doi:10.1242/dev.00477。

kruppel样因子4(Klf4)的异位表达加速表皮通透性屏障的形成

附属公司

kruppel样因子4(Klf4)的异位表达加速表皮通透性屏障的形成

让·朱伯特等。 开发 2003年6月

摘要

表皮通透性屏障功能失调可导致脱水、电解质失衡和体温调节不良。未成熟皮肤是局部应用物质中传染源和潜在毒素的入口。由于皮肤是子宫内最后成熟的器官之一,因此在妊娠34周前出生的早产儿有很大的并发症风险。靶向消融显示转录因子kruppel-like因子4(Klf4)在屏障获得中具有重要作用。我们研究了Klf4在子宫中的表达是否足以建立表皮屏障。特别是,当我们与表达表皮角蛋白5启动子的四环素反式激活剂tTA的转基因小鼠杂交时,我们产生了从四环素诱导启动子表达Klf4的小鼠系。与对照组相比,这些小鼠在发育过程中提前一天排除了一种染料溶液,表现出屏障获得加速。这种染料不渗透性的基础是形态变化,包括层数增加、末端分化标记的表达和角化膜的组装。根据所有标准,Klf4异位表达加速了终末分化的正常过程。这些小鼠的早期屏障获得遵循正常模式,而不是转基因启动子的模式,这表明KLF4在某些能力领域发挥作用。尽管其他转基因小鼠干扰了屏障的获得,但这些小鼠是第一批加速屏障建立过程的小鼠。这些研究表明,KLF4调节屏障获得,为研究如何加快早产儿屏障获得过程提供了动物模型。

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