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.2003:224:111-71.
doi:10.1016/s0074-7696(05)24004-4。

芽苗酵母减数分裂的转录调控

附属公司
审查

芽殖酵母减数分裂的转录调控

尤娜·卡斯尔等。 Int Rev细胞. 2003.

摘要

酿酒酵母减数分裂的启动受交配类型和营养条件的调节,这些条件将减数分裂限制在饥饿条件下生长的二倍体细胞。具体来说,在缺乏葡萄糖和不可发酵碳源的情况下,MATa/MATalpha细胞会发生减数分裂,并转移到氮消耗介质中。这些条件导致减数分裂主调控因子Ime 1的表达和激活。IME1编码一种转录激活物,通过与DNA-结合蛋白Ume6结合,招募到早期减数分裂特异性基因的启动子。在营养生长条件下,由于Ume6招募Sin3/Rpd3组蛋白脱乙酰酶和Isw2染色质重塑复合物,这些基因沉默。这些减数分裂基因的转录发生在组蛋白被Gcn5乙酰化之后。早期基因的表达促进进入减数分裂周期,因为它们包括减数分裂前DNA合成、同源染色体突触和减数分裂重组所需的基因。两个早期减数分裂特异性基因,一个是转录激活物Ndt80,另一个是CDK2同源物Ime2,是与核分裂和孢子形成有关的中减数分裂特异性基因转录所必需的。孢子成熟依赖于后期基因,其表达间接依赖于Ime1、Ime2和Ndt80。最后,Ime2对Imel的磷酸化导致其降解,从而关闭减数分裂转录级联。这篇综述的重点是通过减数分裂控制基因表达的启动和进展。

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