Active repression by unliganded retinoid receptors in development: less is sometimes more

doi:10.1083/jcb.200211117

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.2003年4月28日；161(2):223-8.

doi:10.1083/jcb.200211117。

发育过程中未结合的维甲酸受体的主动抑制：少即是多

安德烈亚·德韦斯顿¹, 布鲁斯·布隆伯格, T迈克尔·安德希尔

附属公司

PMID： 12719467
预防性维修识别码： PMC2172895型
内政部： 10.1083/jcb.200211117

审查

发育过程中未结合的维甲酸受体的主动抑制：少即是多

安德烈亚·德韦斯顿等。 J细胞生物学. 2003.

.2003年4月28日；161(2):223-8.

doi:10.1083/jcb.200211117。

作者

安德烈亚·德韦斯顿¹, 布鲁斯·布隆伯格, T迈克尔·安德希尔

附属

¹系统生物学研究所，美国华盛顿州西雅图第34街1441号，邮编98103。aweston@systemsbiology.org

PMID： 12719467
预防性维修识别码： PMC2172895型
内政部： 10.1083/jcb.200211117

摘要

类视黄醇受体在整个发育过程中发挥着重要作用，即使在没有配体的情况下也是如此。在这里，我们总结了一个新的主题，即由未连接的维甲酸受体介导的基因抑制可以决定细胞命运。除了激活转录外，维甲酸受体还通过招募促进染色质致密化的辅因子来积极抑制基因转录。维甲酸受体对基因沉默至关重要的两个发育过程是爪蟾的头部形成和小鼠的骨骼发育。致癌维甲酸（RA）的不适当抑制**本文中使用的缩写：APL，急性早幼粒细胞白血病；dnRARalpha，RARalpha的显性-阴性版本；E、胚胎年龄；HDAC，组蛋白脱乙酰酶；LCoR，配体依赖性共升压药；NCoR，核受体辅阻遏物；RA，维甲酸；RAR、RA受体；与二部分反应元件结合的RARE、RXR同二聚体；维甲酸X受体；TSA，曲古菌素A；CYP26，细胞色素p450，26；TR，甲状腺激素受体。受体（RAR）融合蛋白，阻止髓系分化，导致罕见的白血病。本文讨论了我们目前对维甲酸阻遏的发育作用的理解以及该领域的未来展望。

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