Activated microglia in human retinitis pigmentosa, late-onset retinal degeneration, and age-related macular degeneration

doi:10.1016/s0014-4835(02)00332-9

.2003年4月；76(4):463-71.

doi:10.1016/s0014-4835（02）00332-9。

人类视网膜色素变性、迟发性视网膜变性和年龄相关性黄斑变性中活化的小胶质细胞

尼沙·古普塔¹, 金伯利·E·布朗, 安·H·米勒姆

附属公司

PMID： 12634111
内政部： 10.1016/s0014-4835（02）00332-9

人类视网膜色素变性、迟发性视网膜变性和年龄相关性黄斑变性中活化的小胶质细胞

尼沙·古普塔等。实验眼睛分辨率. 2003年4月.

.2003年4月；76(4):463-71.

doi:10.1016/s0014-4835（02）00332-9。

作者

尼沙·古普塔¹, 金伯利·E·布朗, 安·H·米勒姆

附属

¹美国宾夕法尼亚州费城北39街51号Scheie眼科研究所，邮编：19104。

PMID： 12634111
内政部： 10.1016/s0014-4835（02）00332-9

摘要

我们对人类视网膜小胶质细胞在健康和疾病方面的知识存在许多差距。我们提出了这样一个假设，即视网膜色素变性（RP）、晚发性视网膜变性（L-ORD）或年龄相关性黄斑变性（AMD）患者视网膜中的视杆感光细胞的原发性死亡导致常驻小胶质细胞的激活。使用小胶质细胞和其他视网膜细胞特异性标记物进行免疫细胞化学研究，以研究感光细胞持续死亡的区域。在正常人视网膜中，静止的小胶质细胞是与视网膜内血管相关的小星形细胞。在患有RP、L-ORD或AMD的视网膜中，大量激活的小胶质细胞存在于正在进行的视杆细胞死亡区域的外核层。这些小胶质细胞是放大的变形虫样细胞，含有视紫红质阳性的细胞质内含物。我们的结论是，活化的小胶质细胞迁移到外核层并清除杆状细胞碎片。在中风等其他中枢神经系统疾病中，活化的微胶质细胞吞噬原发性损伤的碎片，并分泌杀死附近正常神经元的分子。与这些疾病类似，我们认为原发性杆状细胞死亡激活的小胶质细胞可能会杀死邻近的感光细胞。激活的小胶质细胞可能是理解为什么在人类疾病RP、L-ORD和AMD中最初的视杆细胞死亡会导致对高视力白天视力至关重要的视锥细胞死亡的缺失环节。

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