Multiple mutations and cancer

doi:10.1073/pnas.0334858100

审查

.2003年2月4日；100(3):776-81.

doi:10.1073/pnas.0334858100。 Epub 2003年1月27日。

多重突变与癌症

劳伦斯·A·勒布¹, 基思·R·勒布, 乔恩·安德森

附属公司

PMID： 12552134
预防性维修识别码：项目经理298677
内政部： 10.1073/pnas.0334858100

审查

多重突变与癌症

劳伦斯·A·勒布等。美国国家科学院程序. 2003.

.2003年2月4日；100(3):776-81.

doi:10.1073/pnas.0334858100。 Epub 2003年1月27日。

作者

劳伦斯·A·勒布¹, 基思·R·勒布, 乔恩·安德森

附属

¹Joseph Gottstein纪念癌症研究实验室，华盛顿大学医学院病理学系，华盛顿州西雅图98195-7705。laloeb@u.washington.edu

PMID： 12552134
预防性维修识别码：项目经理298677
内政部： 10.1073/pnas.0334858100

摘要

大多数人类肿瘤是高度异质性的。我们假设这种异质性是由突变表型引起的。我们的前提是，正常突变率不足以解释在人类癌症中发现的多重突变，相反，癌症在进化早期必须表现出突变表型。在这里，我们研究了突变表型假说对人类癌症预后、治疗和预防的现状和意义。

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图1
常规DNA测序中未检测到由单核苷酸水平的遗传不稳定性引起的突变表型。显示了包含克隆和随机突变的寡核苷酸的DNA序列。克隆核苷酸替换用蓝色表示，随机替换用红色表示。DNA测序观察到的唯一替换是大多数分子中存在的替换，即克隆突变。在这个例子中，在每个位置上构成<10%核苷酸的随机替换没有被检测到。这种检测水平接近常规DNA测序的灵敏度。

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