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.2002年10月1日；41（39）：11914-20。
doi:10.1021/bi026105r。

尾锚定蛋白插入酵母ER需要一种新的翻译后机制，该机制独立于SEC机制

Gregor J钢铁公司 1, 朱迪·布朗斯剑, 科林·斯特林
附属公司

尾锚定蛋白插入酵母ER需要一种新的翻译后机制，该机制独立于SEC机制

Gregor J钢铁公司等。 生物化学. .

摘要

尾锚定或C末端锚定蛋白在真核细胞中发挥着许多重要作用。然而，这类膜蛋白的靶向性和插入性仍然难以实现。在本研究中，我们将尾锚定蛋白重新插入酿酒酵母的微粒体中。使用这种方法，我们能够通过基因操作微粒体的组成，以解决内质网（ER）的哪些成分是该过程所必需的问题。我们表明，尾锚定蛋白插入并不依赖于经典的SEC易位机制，而是通过涉及至少一种新型膜蛋白因子的ATP依赖性途径发生的。我们进一步证明，该途径的特异性在酵母和哺乳动物之间是保守的。

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